Evaluation of Comfort in a Spinal Collar
1 juli 2021 uppdaterad av: Imperial College Healthcare NHS Trust
Evaluation on the Level of Discomfort and Restriction on Activities of Daily Living (ADLs) Whilst C-spine Immobilised in a Spinal Collar After C-spine Injury.
This is an observational study which aims to assess the comfort of a spinal collar in patients who have them fitted as part of their clinical care due to neck injury.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The study follows the patient journey including long term follow up (up to 120 days following admission).
The information gathered will be from the standard clinical care delivered and include demographics, baseline function, the injuries sustained following trauma and prescribed analgesia with records of the most recent time and dose administered.
Any scans done of the neck for clinical purposes will be anonymised and analysed for measurements of angulation.
In addition to this there will be a survey on the comfort of the collar and of their functional ability at the current time at various points during their inpatient admission.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
27
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Imperial College Heathcare NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All patients aged 18yrs and over who are admitted to St Mary's Hospital with a C-spine injury will be invited to participate
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All patients aged 18yrs and over with a C-spine injury immobilised in a spinal collar
- Patients must be nursed on Major Trauma Ward
- Ability to give informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18yrs age
- Patients who lack capacity to consent for entry into the study
- Patients who are receiving level 2( High dependency unit) or level 3 (Intensive care unit) clinical care
- Patients who are unable to complete the visual analogue score or questionnaire due to having co-existent severe hearing and visual impairment. Severe hearing impairment will be defined as unable to hear the researcher with hearing aids if required. Severe visual impairment will be defined as being unable to read the patient information sheet even with visual aids.
- Patients unable to understand the patient leaflet in English.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Young
Participants recruited into one of two groups on age stratification.
Young cohort defined as aged 18-65yrs old
|
|
Elderly
Participants recruited into one of two groups on age stratification.
Elderly cohort defined as over 65yrs of age.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Measurement of the Level of Discomfort Produced by the Spinal Collar in Adult Patients With a C-spine (Neck) Injury.
Tidsram: During inpatient admission (an average of two weeks)
|
'Visual Analogue Scale' for pain (self reported: minimum 0=no pain at all, maximum 10= worst pain imaginable)
|
During inpatient admission (an average of two weeks)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Measurement of Change of Impedance on Activities of Daily Living Produced by the Spinal Collar in Adult Patient With a C-spine (Neck) Injury.
Tidsram: At baseline (retrospectively) and at time of wearing the spinal collar after injury
|
'Neck Disability Index' Questionnaire (Validated functional assessment which consists of ten questions to assess how that persons neck pain affects abilities in everyday life.
It is a questionnaire format with multi-choice answer options).
Minimum score = 0, Maximum score = 50.
The overall percentage score is calculated as follows: e.g.
16 (total scored) divided by 50 (total possible score) x 100 = 32%.
A higher percentage indicates a worse outcome i.e. higher disability.
|
At baseline (retrospectively) and at time of wearing the spinal collar after injury
|
|
Measurement of Spinal Angulation
Tidsram: Through study completion, up to one year
|
Measurements of angulation between specified bony anatomical landmarks to investigate degree of curvature within the C-spine performed on any neck imaging completed as part of routine clinical care.
Statistical analysis to allow comparison of young and elderly groups.
|
Through study completion, up to one year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Michael Fertleman, Study Principal Investigator Imperial College Healthcare NHS Trust
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
29 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
29 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18SM4650
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .