Evaluation of Comfort in a Spinal Collar
1 lipca 2021 zaktualizowane przez: Imperial College Healthcare NHS Trust
Evaluation on the Level of Discomfort and Restriction on Activities of Daily Living (ADLs) Whilst C-spine Immobilised in a Spinal Collar After C-spine Injury.
This is an observational study which aims to assess the comfort of a spinal collar in patients who have them fitted as part of their clinical care due to neck injury.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The study follows the patient journey including long term follow up (up to 120 days following admission).
The information gathered will be from the standard clinical care delivered and include demographics, baseline function, the injuries sustained following trauma and prescribed analgesia with records of the most recent time and dose administered.
Any scans done of the neck for clinical purposes will be anonymised and analysed for measurements of angulation.
In addition to this there will be a survey on the comfort of the collar and of their functional ability at the current time at various points during their inpatient admission.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Imperial College Heathcare NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients aged 18yrs and over who are admitted to St Mary's Hospital with a C-spine injury will be invited to participate
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients aged 18yrs and over with a C-spine injury immobilised in a spinal collar
- Patients must be nursed on Major Trauma Ward
- Ability to give informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18yrs age
- Patients who lack capacity to consent for entry into the study
- Patients who are receiving level 2( High dependency unit) or level 3 (Intensive care unit) clinical care
- Patients who are unable to complete the visual analogue score or questionnaire due to having co-existent severe hearing and visual impairment. Severe hearing impairment will be defined as unable to hear the researcher with hearing aids if required. Severe visual impairment will be defined as being unable to read the patient information sheet even with visual aids.
- Patients unable to understand the patient leaflet in English.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Young
Participants recruited into one of two groups on age stratification.
Young cohort defined as aged 18-65yrs old
|
|
Elderly
Participants recruited into one of two groups on age stratification.
Elderly cohort defined as over 65yrs of age.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Measurement of the Level of Discomfort Produced by the Spinal Collar in Adult Patients With a C-spine (Neck) Injury.
Ramy czasowe: During inpatient admission (an average of two weeks)
|
'Visual Analogue Scale' for pain (self reported: minimum 0=no pain at all, maximum 10= worst pain imaginable)
|
During inpatient admission (an average of two weeks)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Measurement of Change of Impedance on Activities of Daily Living Produced by the Spinal Collar in Adult Patient With a C-spine (Neck) Injury.
Ramy czasowe: At baseline (retrospectively) and at time of wearing the spinal collar after injury
|
'Neck Disability Index' Questionnaire (Validated functional assessment which consists of ten questions to assess how that persons neck pain affects abilities in everyday life.
It is a questionnaire format with multi-choice answer options).
Minimum score = 0, Maximum score = 50.
The overall percentage score is calculated as follows: e.g.
16 (total scored) divided by 50 (total possible score) x 100 = 32%.
A higher percentage indicates a worse outcome i.e. higher disability.
|
At baseline (retrospectively) and at time of wearing the spinal collar after injury
|
|
Measurement of Spinal Angulation
Ramy czasowe: Through study completion, up to one year
|
Measurements of angulation between specified bony anatomical landmarks to investigate degree of curvature within the C-spine performed on any neck imaging completed as part of routine clinical care.
Statistical analysis to allow comparison of young and elderly groups.
|
Through study completion, up to one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Fertleman, Study Principal Investigator Imperial College Healthcare NHS Trust
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18SM4650
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .