- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04083391
Flexibility Deficit in Chronic Ankle Instability
5 september 2019 uppdaterad av: Abd Elhady Samy Abu Mandour, Cairo University
Is Hamstring Flexibility Affected in Chronic Ankle Instability
chronic ankle instability could be associated with some proximal deficits as in hip and knee regions.
these deficits include alternations in motor neurons pools excitability, muscle strength, kinematics and kinetics.
this study add muscle inflexibility to the preciouse literature.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Background: influence of a localized injury in a distal joint on the function of proximal muscles is an important consideration in assessment and treatment of musculoskeletal injuries.
Up to the investigator's knowledge, there is no study assess flexibility changes in CAI.
Objectives: The objective of this study is to investigate Hamstring flexibility in CAI.
Material and methods: The study conducted on 42 subjects with unilateral CAI and controls had measure of hamstring flexibility using digital inclinometer during passive knee extension test .Results: Revealed statistical and clinical significant difference between non-injured control group and CAI group with decreased hamstring flexibility in the later.
Conclusion: CAI subjects have proximal muscular affection include hamstring tightness which may alter sacroiliac joint stability and subsequently back pain.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Outpatients clinic faculty of physical therapy Cairo university
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- The control group was self-reported to be healthy
- Had no ankle injury history
- Matched with CAI patients in gender, dominance side and simulated injured side
- CAI group had a self-report of a past history of unilateral ankle inversion injury since at least more than 1 year before the study onset which required a period of protected weight bearing and/or immobilization at least one day
- Patient reported a tendency for the ankle to give way and/or recurrent ankle sprain
- Perceives that the ankle was chronically weaker, more painful and/or less functional than the other ankle or than before first
Exclusion Criteria:
- Had a history of lower extremity injury
- Surgery or fracture
- History of low back dysfunction that required medical or surgical intervention within the last year, Current participation in formal or informal rehabilitation
- History of hamstring strain
- Bilateral ankle sprain injury
- Ankle injury within 3 months of participation
- History of ankle fracture and any neuromuscluskeletal disease could affect the condition.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
CAI group
assessment had been done to this group that include patients with ankle sprain injury from more than one year and complain with repetitive injuries, giving way and instability feelings
|
|
non injured ankle group
assessment had been done to this group that include control participants had not injured their ankle before and matched with CAI in age, gender, dominant side
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstring muscle flexibility
Tidsram: throughout the study average 1 year
|
angle between tibia and femur during passive knee extension test
|
throughout the study average 1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Afaf Tahoon, Master, assistant lecturer faculty of physical therapy Cairo university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
9 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2019
Första postat (Faktisk)
10 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/001312
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
IPD had been planed to be shared with research team only through specific username and password
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .