Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Flexibility Deficit in Chronic Ankle Instability

5 september 2019 bijgewerkt door: Abd Elhady Samy Abu Mandour, Cairo University

Is Hamstring Flexibility Affected in Chronic Ankle Instability

chronic ankle instability could be associated with some proximal deficits as in hip and knee regions. these deficits include alternations in motor neurons pools excitability, muscle strength, kinematics and kinetics. this study add muscle inflexibility to the preciouse literature.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Background: influence of a localized injury in a distal joint on the function of proximal muscles is an important consideration in assessment and treatment of musculoskeletal injuries. Up to the investigator's knowledge, there is no study assess flexibility changes in CAI. Objectives: The objective of this study is to investigate Hamstring flexibility in CAI. Material and methods: The study conducted on 42 subjects with unilateral CAI and controls had measure of hamstring flexibility using digital inclinometer during passive knee extension test .Results: Revealed statistical and clinical significant difference between non-injured control group and CAI group with decreased hamstring flexibility in the later. Conclusion: CAI subjects have proximal muscular affection include hamstring tightness which may alter sacroiliac joint stability and subsequently back pain.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Outpatients clinic faculty of physical therapy Cairo university

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • The control group was self-reported to be healthy
  • Had no ankle injury history
  • Matched with CAI patients in gender, dominance side and simulated injured side
  • CAI group had a self-report of a past history of unilateral ankle inversion injury since at least more than 1 year before the study onset which required a period of protected weight bearing and/or immobilization at least one day
  • Patient reported a tendency for the ankle to give way and/or recurrent ankle sprain
  • Perceives that the ankle was chronically weaker, more painful and/or less functional than the other ankle or than before first

Exclusion Criteria:

  • Had a history of lower extremity injury
  • Surgery or fracture
  • History of low back dysfunction that required medical or surgical intervention within the last year, Current participation in formal or informal rehabilitation
  • History of hamstring strain
  • Bilateral ankle sprain injury
  • Ankle injury within 3 months of participation
  • History of ankle fracture and any neuromuscluskeletal disease could affect the condition.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
CAI group
assessment had been done to this group that include patients with ankle sprain injury from more than one year and complain with repetitive injuries, giving way and instability feelings
non injured ankle group
assessment had been done to this group that include control participants had not injured their ankle before and matched with CAI in age, gender, dominant side

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamstring muscle flexibility
Tijdsspanne: throughout the study average 1 year
angle between tibia and femur during passive knee extension test
throughout the study average 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Afaf Tahoon, Master, assistant lecturer faculty of physical therapy Cairo university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/001312

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

IPD had been planed to be shared with research team only through specific username and password

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren