Flexibility Deficit in Chronic Ankle Instability
5 de setembro de 2019 atualizado por: Abd Elhady Samy Abu Mandour, Cairo University
Is Hamstring Flexibility Affected in Chronic Ankle Instability
chronic ankle instability could be associated with some proximal deficits as in hip and knee regions.
these deficits include alternations in motor neurons pools excitability, muscle strength, kinematics and kinetics.
this study add muscle inflexibility to the preciouse literature.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Background: influence of a localized injury in a distal joint on the function of proximal muscles is an important consideration in assessment and treatment of musculoskeletal injuries.
Up to the investigator's knowledge, there is no study assess flexibility changes in CAI.
Objectives: The objective of this study is to investigate Hamstring flexibility in CAI.
Material and methods: The study conducted on 42 subjects with unilateral CAI and controls had measure of hamstring flexibility using digital inclinometer during passive knee extension test .Results: Revealed statistical and clinical significant difference between non-injured control group and CAI group with decreased hamstring flexibility in the later.
Conclusion: CAI subjects have proximal muscular affection include hamstring tightness which may alter sacroiliac joint stability and subsequently back pain.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Outpatients clinic faculty of physical therapy Cairo university
Descrição
Inclusion Criteria:
- The control group was self-reported to be healthy
- Had no ankle injury history
- Matched with CAI patients in gender, dominance side and simulated injured side
- CAI group had a self-report of a past history of unilateral ankle inversion injury since at least more than 1 year before the study onset which required a period of protected weight bearing and/or immobilization at least one day
- Patient reported a tendency for the ankle to give way and/or recurrent ankle sprain
- Perceives that the ankle was chronically weaker, more painful and/or less functional than the other ankle or than before first
Exclusion Criteria:
- Had a history of lower extremity injury
- Surgery or fracture
- History of low back dysfunction that required medical or surgical intervention within the last year, Current participation in formal or informal rehabilitation
- History of hamstring strain
- Bilateral ankle sprain injury
- Ankle injury within 3 months of participation
- History of ankle fracture and any neuromuscluskeletal disease could affect the condition.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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CAI group
assessment had been done to this group that include patients with ankle sprain injury from more than one year and complain with repetitive injuries, giving way and instability feelings
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non injured ankle group
assessment had been done to this group that include control participants had not injured their ankle before and matched with CAI in age, gender, dominant side
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hamstring muscle flexibility
Prazo: throughout the study average 1 year
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angle between tibia and femur during passive knee extension test
|
throughout the study average 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Afaf Tahoon, Master, assistant lecturer faculty of physical therapy Cairo university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
9 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/001312
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
IPD had been planed to be shared with research team only through specific username and password
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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