Flexibility Deficit in Chronic Ankle Instability
5 de septiembre de 2019 actualizado por: Abd Elhady Samy Abu Mandour, Cairo University
Is Hamstring Flexibility Affected in Chronic Ankle Instability
chronic ankle instability could be associated with some proximal deficits as in hip and knee regions.
these deficits include alternations in motor neurons pools excitability, muscle strength, kinematics and kinetics.
this study add muscle inflexibility to the preciouse literature.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Background: influence of a localized injury in a distal joint on the function of proximal muscles is an important consideration in assessment and treatment of musculoskeletal injuries.
Up to the investigator's knowledge, there is no study assess flexibility changes in CAI.
Objectives: The objective of this study is to investigate Hamstring flexibility in CAI.
Material and methods: The study conducted on 42 subjects with unilateral CAI and controls had measure of hamstring flexibility using digital inclinometer during passive knee extension test .Results: Revealed statistical and clinical significant difference between non-injured control group and CAI group with decreased hamstring flexibility in the later.
Conclusion: CAI subjects have proximal muscular affection include hamstring tightness which may alter sacroiliac joint stability and subsequently back pain.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Outpatients clinic faculty of physical therapy Cairo university
Descripción
Inclusion Criteria:
- The control group was self-reported to be healthy
- Had no ankle injury history
- Matched with CAI patients in gender, dominance side and simulated injured side
- CAI group had a self-report of a past history of unilateral ankle inversion injury since at least more than 1 year before the study onset which required a period of protected weight bearing and/or immobilization at least one day
- Patient reported a tendency for the ankle to give way and/or recurrent ankle sprain
- Perceives that the ankle was chronically weaker, more painful and/or less functional than the other ankle or than before first
Exclusion Criteria:
- Had a history of lower extremity injury
- Surgery or fracture
- History of low back dysfunction that required medical or surgical intervention within the last year, Current participation in formal or informal rehabilitation
- History of hamstring strain
- Bilateral ankle sprain injury
- Ankle injury within 3 months of participation
- History of ankle fracture and any neuromuscluskeletal disease could affect the condition.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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CAI group
assessment had been done to this group that include patients with ankle sprain injury from more than one year and complain with repetitive injuries, giving way and instability feelings
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non injured ankle group
assessment had been done to this group that include control participants had not injured their ankle before and matched with CAI in age, gender, dominant side
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hamstring muscle flexibility
Periodo de tiempo: throughout the study average 1 year
|
angle between tibia and femur during passive knee extension test
|
throughout the study average 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Afaf Tahoon, Master, assistant lecturer faculty of physical therapy Cairo university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2016
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
9 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/001312
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
IPD had been planed to be shared with research team only through specific username and password
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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