Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intestinal Flora Sequencing for Nasopharyngeal Carcinoma

17 september 2019 uppdaterad av: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Intestinal Flora Disruption and a Novel Intestinal Biomarker Associated With Nasopharyngeal Carcinoma

This study investigated the correlation between the changes in the intestinal flora and NPC by an examination of the intestinal flora and multiple clinical indicators of the blood of 8 carefully screened patients of familial NPC, 24 patients of sporadic NPC and 27 healthy controls and a comparison of the differences in their intestinal flora structures and biological functions. By analyzing the function of the intestinal floras of NPC patients, we aimed to provide a better biological marker for patients with familial and sporadic NPC and constructed a disease prediction model for high-risk populations.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant nasopharyngeal disease with a complicated etiology that occurs mostly in southern China. Intestinal flora imbalance is believed to be associated with a variety of organ malignancies. Currently, the relationship between intestinal flora and NPC is not clear, although many studies have shown that intestinal flora can be used as a biomarker for many cancers and to predict cancer.

To compare the differences in intestinal flora compositions and biological functions among patients with familial NPC (NPC_F), patients with sporadic NPC (NPC_S) and healthy controls (NOR), we compared the intestinal flora DNA sequencing and hematological testing results between every two groups using bioinformatic methods.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

568

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410006
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

We recruited 481 NPC patients and staged their tumor status with the AJCC 7th edition staging criteria，at the same time, 87 healthy volunteers were recruited.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • NPC patients with a first degree family history of NPC
  • NPC patients without any kind of tumor family history

Exclusion Criteria:

  • Informed refusal.
  • Lack of necessary tests and patient test information is not detailed

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nasopharyngeal carcinoma(NPC)
The patients (1) were diagnosed with NPC; 2)18< Age <75.
Health adults
(1) 18< Age <75, and Han Chinese residents living in Hunan more than 3 years. (2) Health examination population who physical examination, assistant examination and serological examination were normal; None of the patients had rhinitis or used any antibiotics during the three months last 3 months.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
family NPC patients
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
NPC patients with a first degree NPC family history
through study completion, an average of 1 year
sporadic NPC patients
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
NPC patients without any tumor family history
through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Första postat (Faktisk)

19 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ThirdXiangyaJHY

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera