Intestinal Flora Sequencing for Nasopharyngeal Carcinoma
17 de setembro de 2019 atualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Intestinal Flora Disruption and a Novel Intestinal Biomarker Associated With Nasopharyngeal Carcinoma
This study investigated the correlation between the changes in the intestinal flora and NPC by an examination of the intestinal flora and multiple clinical indicators of the blood of 8 carefully screened patients of familial NPC, 24 patients of sporadic NPC and 27 healthy controls and a comparison of the differences in their intestinal flora structures and biological functions.
By analyzing the function of the intestinal floras of NPC patients, we aimed to provide a better biological marker for patients with familial and sporadic NPC and constructed a disease prediction model for high-risk populations.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant nasopharyngeal disease with a complicated etiology that occurs mostly in southern China. Intestinal flora imbalance is believed to be associated with a variety of organ malignancies. Currently, the relationship between intestinal flora and NPC is not clear, although many studies have shown that intestinal flora can be used as a biomarker for many cancers and to predict cancer.
To compare the differences in intestinal flora compositions and biological functions among patients with familial NPC (NPC_F), patients with sporadic NPC (NPC_S) and healthy controls (NOR), we compared the intestinal flora DNA sequencing and hematological testing results between every two groups using bioinformatic methods.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
568
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410006
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
We recruited 481 NPC patients and staged their tumor status with the AJCC 7th edition staging criteria，at the same time, 87 healthy volunteers were recruited.
Descrição
Inclusion Criteria:
- NPC patients with a first degree family history of NPC
- NPC patients without any kind of tumor family history
Exclusion Criteria:
- Informed refusal.
- Lack of necessary tests and patient test information is not detailed
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Nasopharyngeal carcinoma(NPC)
The patients (1) were diagnosed with NPC; 2)18< Age <75.
|
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Health adults
(1) 18< Age <75, and Han Chinese residents living in Hunan more than 3 years.
(2) Health examination population who physical examination, assistant examination and serological examination were normal; None of the patients had rhinitis or used any antibiotics during the three months last 3 months.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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family NPC patients
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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NPC patients with a first degree NPC family history
|
through study completion, an average of 1 year
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sporadic NPC patients
Prazo: through study completion, an average of 1 year
|
NPC patients without any tumor family history
|
through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Pineros M, Znaor A, Bray F. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int J Cancer. 2019 Apr 15;144(8):1941-1953. doi: 10.1002/ijc.31937. Epub 2018 Dec 6.
- Bei JX, Li Y, Jia WH, Feng BJ, Zhou G, Chen LZ, Feng QS, Low HQ, Zhang H, He F, Tai ES, Kang T, Liu ET, Liu J, Zeng YX. A genome-wide association study of nasopharyngeal carcinoma identifies three new susceptibility loci. Nat Genet. 2010 Jul;42(7):599-603. doi: 10.1038/ng.601. Epub 2010 May 30.
- Bhatt AP, Redinbo MR, Bultman SJ. The role of the microbiome in cancer development and therapy. CA Cancer J Clin. 2017 Jul 8;67(4):326-344. doi: 10.3322/caac.21398. Epub 2017 May 8.
- Bokulich NA, Kaehler BD, Rideout JR, Dillon M, Bolyen E, Knight R, Huttley GA, Gregory Caporaso J. Optimizing taxonomic classification of marker-gene amplicon sequences with QIIME 2's q2-feature-classifier plugin. Microbiome. 2018 May 17;6(1):90. doi: 10.1186/s40168-018-0470-z.
- Chung H, Pamp SJ, Hill JA, Surana NK, Edelman SM, Troy EB, Reading NC, Villablanca EJ, Wang S, Mora JR, Umesaki Y, Mathis D, Benoist C, Relman DA, Kasper DL. Gut immune maturation depends on colonization with a host-specific microbiota. Cell. 2012 Jun 22;149(7):1578-93. doi: 10.1016/j.cell.2012.04.037.
- Escobar JS, Klotz B, Valdes BE, Agudelo GM. The gut microbiota of Colombians differs from that of Americans, Europeans and Asians. BMC Microbiol. 2014 Dec 14;14:311. doi: 10.1186/s12866-014-0311-6.
- Goodrich JK, Waters JL, Poole AC, Sutter JL, Koren O, Blekhman R, Beaumont M, Van Treuren W, Knight R, Bell JT, Spector TD, Clark AG, Ley RE. Human genetics shape the gut microbiome. Cell. 2014 Nov 6;159(4):789-99. doi: 10.1016/j.cell.2014.09.053.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias faríngeas
- Neoplasias Otorrinolaringológicas
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças Nasofaríngeas
- Doenças Faríngeas
- Doenças estomatognáticas
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Neoplasias Nasofaríngeas
- Carcinoma
- Carcinoma nasofaringeal
Outros números de identificação do estudo
- ThirdXiangyaJHY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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