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Intestinal Flora Sequencing for Nasopharyngeal Carcinoma

17 settembre 2019 aggiornato da: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Intestinal Flora Disruption and a Novel Intestinal Biomarker Associated With Nasopharyngeal Carcinoma

This study investigated the correlation between the changes in the intestinal flora and NPC by an examination of the intestinal flora and multiple clinical indicators of the blood of 8 carefully screened patients of familial NPC, 24 patients of sporadic NPC and 27 healthy controls and a comparison of the differences in their intestinal flora structures and biological functions. By analyzing the function of the intestinal floras of NPC patients, we aimed to provide a better biological marker for patients with familial and sporadic NPC and constructed a disease prediction model for high-risk populations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant nasopharyngeal disease with a complicated etiology that occurs mostly in southern China. Intestinal flora imbalance is believed to be associated with a variety of organ malignancies. Currently, the relationship between intestinal flora and NPC is not clear, although many studies have shown that intestinal flora can be used as a biomarker for many cancers and to predict cancer.

To compare the differences in intestinal flora compositions and biological functions among patients with familial NPC (NPC_F), patients with sporadic NPC (NPC_S) and healthy controls (NOR), we compared the intestinal flora DNA sequencing and hematological testing results between every two groups using bioinformatic methods.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

568

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410006
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

We recruited 481 NPC patients and staged their tumor status with the AJCC 7th edition staging criteria，at the same time, 87 healthy volunteers were recruited.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • NPC patients with a first degree family history of NPC
  • NPC patients without any kind of tumor family history

Exclusion Criteria:

  • Informed refusal.
  • Lack of necessary tests and patient test information is not detailed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nasopharyngeal carcinoma(NPC)
The patients (1) were diagnosed with NPC; 2)18< Age <75.
Health adults
(1) 18< Age <75, and Han Chinese residents living in Hunan more than 3 years. (2) Health examination population who physical examination, assistant examination and serological examination were normal; None of the patients had rhinitis or used any antibiotics during the three months last 3 months.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
family NPC patients
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
NPC patients with a first degree NPC family history
through study completion, an average of 1 year
sporadic NPC patients
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
NPC patients without any tumor family history
through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ThirdXiangyaJHY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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