Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety and Efficacy of 7-day Wear Infusion Set vs. Control Infusion Set.

3 maj 2020 uppdaterad av: Dr. Jacob Ilany MD, Sheba Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the Extended Wear (EW) infusion set seven day functioning in patients with Type 1 diabetes compared to the Quick-set infusion set. The study will be carried out in adults with type 1 diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This is a 1-center, prospective, open label randomized, crossover controlled study.

40 patients will be using 4 infusion sets (a total of 160 sets) that will serve as an exploratory pilot study to assess the SD of 7 day use for future study design.

Eligible patients meeting the enrollment and randomization criteria will be randomized into 2 arms, each arm will undergo 2 phases. In each phase a different type of infusion set will be evaluated. Each evaluation will be for4 sets (up to 28 days). The order will be determined by the randomization process:

  • Arm 1: Quick-EWIS. First phase Quickset, second phase EWIS.
  • Arm 2: EWIS-Quick. First phase EWIS, second phase Quickset.

Following screening and informed consenting to the trial, a randomized procedure will define the subject trial arm:

  • Trial Arm A: Subjects will be randomized to a group who will be using the Quickset infusion system for the Phase 1. All patients will be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the X infusion set, entering Phase 2. All patients will be trained at this visit on the use of the X EW infusion set by site staff and demonstrate proficiency in the use of the EW infusion set. After 28 days or after using 4 sets, the patients will return all the extracted catheters sets .
  • Trial Arm B: Subjects will be randomized to a group who will be using the EWIS set infusion system for the initial Phase. All patients will be trained on the use of the EWIS infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion set, entering Phase 2. All patients will then be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and demonstrate proficiency. After 28 days or after using 4 sets, the patients will all the extracted catheters sets .

An extension phase for additional one month (4 sets) will be conducted as a single arm to assess the seven day durability of sets.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year
  2. Using a MiniMed™ VEO pump or 640G Insulin pump with or without using an Enlite™ Sensor .
  3. Age 18 to 80 years
  4. Hemoglobin A1c level less than or equal to 10%
  5. Not currently known to be pregnant, nor planning pregnancy during the study.
  6. Willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol.
  2. Pregnant or lactating females

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Trial Arm A
Quickset infusion system for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the 7 day set infusion set, entering Phase 2.
7 days survival of the sets
Aktiv komparator: Trial Arm B
7 day set infusion set for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion systems , entering Phase 2.
7 days survival of the sets

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primary
Tidsram: 8 weeks
• Percent of catheters reaching 4, 5, 6, 7 days use without set failure.
8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exploratory outcomes
Tidsram: 8 weeks
  • Exploratory investigation of correlation between glycemia as measured by CGM records and pressure measurements, as recorded by the insulin pump.
  • Descriptive of site reactions. Pain at the infusion site device related issues (leakage, occlusion in fluid path, etc.).
  • Descriptive of set failure cases: accidental pull out, adhesive tape issues, infection, erythema and/or induration.
  • Descriptive of catheter explants:

    • Gross examination for cannula kinking and crimping.
8 weeks

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adverse Events
Tidsram: 8 weeks
  • Diabetic ketoacidosis (DKA)
  • Severe hypoglycemia
  • Severe hyperglycemia
  • Serious adverse events (SAEs)
  • Unanticipated adverse device effects (UADEs)
8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2019

Första postat (Faktisk)

23 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera