Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Safety and Efficacy of 7-day Wear Infusion Set vs. Control Infusion Set.

3. Mai 2020 aktualisiert von: Dr. Jacob Ilany MD, Sheba Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the Extended Wear (EW) infusion set seven day functioning in patients with Type 1 diabetes compared to the Quick-set infusion set. The study will be carried out in adults with type 1 diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a 1-center, prospective, open label randomized, crossover controlled study.

40 patients will be using 4 infusion sets (a total of 160 sets) that will serve as an exploratory pilot study to assess the SD of 7 day use for future study design.

Eligible patients meeting the enrollment and randomization criteria will be randomized into 2 arms, each arm will undergo 2 phases. In each phase a different type of infusion set will be evaluated. Each evaluation will be for4 sets (up to 28 days). The order will be determined by the randomization process:

  • Arm 1: Quick-EWIS. First phase Quickset, second phase EWIS.
  • Arm 2: EWIS-Quick. First phase EWIS, second phase Quickset.

Following screening and informed consenting to the trial, a randomized procedure will define the subject trial arm:

  • Trial Arm A: Subjects will be randomized to a group who will be using the Quickset infusion system for the Phase 1. All patients will be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the X infusion set, entering Phase 2. All patients will be trained at this visit on the use of the X EW infusion set by site staff and demonstrate proficiency in the use of the EW infusion set. After 28 days or after using 4 sets, the patients will return all the extracted catheters sets .
  • Trial Arm B: Subjects will be randomized to a group who will be using the EWIS set infusion system for the initial Phase. All patients will be trained on the use of the EWIS infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion set, entering Phase 2. All patients will then be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and demonstrate proficiency. After 28 days or after using 4 sets, the patients will all the extracted catheters sets .

An extension phase for additional one month (4 sets) will be conducted as a single arm to assess the seven day durability of sets.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year
  2. Using a MiniMed™ VEO pump or 640G Insulin pump with or without using an Enlite™ Sensor .
  3. Age 18 to 80 years
  4. Hemoglobin A1c level less than or equal to 10%
  5. Not currently known to be pregnant, nor planning pregnancy during the study.
  6. Willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol.
  2. Pregnant or lactating females

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trial Arm A
Quickset infusion system for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the 7 day set infusion set, entering Phase 2.
7 days survival of the sets
Aktiver Komparator: Trial Arm B
7 day set infusion set for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion systems , entering Phase 2.
7 days survival of the sets

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primary
Zeitfenster: 8 weeks
• Percent of catheters reaching 4, 5, 6, 7 days use without set failure.
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exploratory outcomes
Zeitfenster: 8 weeks
  • Exploratory investigation of correlation between glycemia as measured by CGM records and pressure measurements, as recorded by the insulin pump.
  • Descriptive of site reactions. Pain at the infusion site device related issues (leakage, occlusion in fluid path, etc.).
  • Descriptive of set failure cases: accidental pull out, adhesive tape issues, infection, erythema and/or induration.
  • Descriptive of catheter explants:

    • Gross examination for cannula kinking and crimping.
8 weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adverse Events
Zeitfenster: 8 weeks
  • Diabetic ketoacidosis (DKA)
  • Severe hypoglycemia
  • Severe hyperglycemia
  • Serious adverse events (SAEs)
  • Unanticipated adverse device effects (UADEs)
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur 7 day infusion set

Abonnieren