- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04208282
Safety and Efficacy of 7-day Wear Infusion Set vs. Control Infusion Set.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
This is a 1-center, prospective, open label randomized, crossover controlled study.
40 patients will be using 4 infusion sets (a total of 160 sets) that will serve as an exploratory pilot study to assess the SD of 7 day use for future study design.
Eligible patients meeting the enrollment and randomization criteria will be randomized into 2 arms, each arm will undergo 2 phases. In each phase a different type of infusion set will be evaluated. Each evaluation will be for4 sets (up to 28 days). The order will be determined by the randomization process:
- Arm 1: Quick-EWIS. First phase Quickset, second phase EWIS.
- Arm 2: EWIS-Quick. First phase EWIS, second phase Quickset.
Following screening and informed consenting to the trial, a randomized procedure will define the subject trial arm:
- Trial Arm A: Subjects will be randomized to a group who will be using the Quickset infusion system for the Phase 1. All patients will be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the X infusion set, entering Phase 2. All patients will be trained at this visit on the use of the X EW infusion set by site staff and demonstrate proficiency in the use of the EW infusion set. After 28 days or after using 4 sets, the patients will return all the extracted catheters sets .
- Trial Arm B: Subjects will be randomized to a group who will be using the EWIS set infusion system for the initial Phase. All patients will be trained on the use of the EWIS infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion set, entering Phase 2. All patients will then be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and demonstrate proficiency. After 28 days or after using 4 sets, the patients will all the extracted catheters sets .
An extension phase for additional one month (4 sets) will be conducted as a single arm to assess the seven day durability of sets.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ramat Gan, Israël
- Sheba Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year
- Using a MiniMed™ VEO pump or 640G Insulin pump with or without using an Enlite™ Sensor .
- Age 18 to 80 years
- Hemoglobin A1c level less than or equal to 10%
- Not currently known to be pregnant, nor planning pregnancy during the study.
- Willingness to follow the protocol and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol.
Pregnant or lactating females
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trial Arm A
Quickset infusion system for the Phase 1.
At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the 7 day set infusion set, entering Phase 2.
|
7 days survival of the sets
|
|
Actieve vergelijker: Trial Arm B
7 day set infusion set for the Phase 1.
At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion systems , entering Phase 2.
|
7 days survival of the sets
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Primary
Tijdsspanne: 8 weeks
|
• Percent of catheters reaching 4, 5, 6, 7 days use without set failure.
|
8 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Exploratory outcomes
Tijdsspanne: 8 weeks
|
|
8 weeks
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Adverse Events
Tijdsspanne: 8 weeks
|
|
8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1.0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .