- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04208282
Safety and Efficacy of 7-day Wear Infusion Set vs. Control Infusion Set.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This is a 1-center, prospective, open label randomized, crossover controlled study.
40 patients will be using 4 infusion sets (a total of 160 sets) that will serve as an exploratory pilot study to assess the SD of 7 day use for future study design.
Eligible patients meeting the enrollment and randomization criteria will be randomized into 2 arms, each arm will undergo 2 phases. In each phase a different type of infusion set will be evaluated. Each evaluation will be for4 sets (up to 28 days). The order will be determined by the randomization process:
- Arm 1: Quick-EWIS. First phase Quickset, second phase EWIS.
- Arm 2: EWIS-Quick. First phase EWIS, second phase Quickset.
Following screening and informed consenting to the trial, a randomized procedure will define the subject trial arm:
- Trial Arm A: Subjects will be randomized to a group who will be using the Quickset infusion system for the Phase 1. All patients will be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the X infusion set, entering Phase 2. All patients will be trained at this visit on the use of the X EW infusion set by site staff and demonstrate proficiency in the use of the EW infusion set. After 28 days or after using 4 sets, the patients will return all the extracted catheters sets .
- Trial Arm B: Subjects will be randomized to a group who will be using the EWIS set infusion system for the initial Phase. All patients will be trained on the use of the EWIS infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion set, entering Phase 2. All patients will then be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and demonstrate proficiency. After 28 days or after using 4 sets, the patients will all the extracted catheters sets .
An extension phase for additional one month (4 sets) will be conducted as a single arm to assess the seven day durability of sets.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year
- Using a MiniMed™ VEO pump or 640G Insulin pump with or without using an Enlite™ Sensor .
- Age 18 to 80 years
- Hemoglobin A1c level less than or equal to 10%
- Not currently known to be pregnant, nor planning pregnancy during the study.
- Willingness to follow the protocol and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol.
Pregnant or lactating females
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Trial Arm A
Quickset infusion system for the Phase 1.
At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the 7 day set infusion set, entering Phase 2.
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7 days survival of the sets
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Comparador Ativo: Trial Arm B
7 day set infusion set for the Phase 1.
At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion systems , entering Phase 2.
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7 days survival of the sets
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Primary
Prazo: 8 weeks
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• Percent of catheters reaching 4, 5, 6, 7 days use without set failure.
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8 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exploratory outcomes
Prazo: 8 weeks
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8 weeks
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adverse Events
Prazo: 8 weeks
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8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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