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Safety and Efficacy of 7-day Wear Infusion Set vs. Control Infusion Set.

3 de maio de 2020 atualizado por: Dr. Jacob Ilany MD, Sheba Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the Extended Wear (EW) infusion set seven day functioning in patients with Type 1 diabetes compared to the Quick-set infusion set. The study will be carried out in adults with type 1 diabetes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a 1-center, prospective, open label randomized, crossover controlled study.

40 patients will be using 4 infusion sets (a total of 160 sets) that will serve as an exploratory pilot study to assess the SD of 7 day use for future study design.

Eligible patients meeting the enrollment and randomization criteria will be randomized into 2 arms, each arm will undergo 2 phases. In each phase a different type of infusion set will be evaluated. Each evaluation will be for4 sets (up to 28 days). The order will be determined by the randomization process:

  • Arm 1: Quick-EWIS. First phase Quickset, second phase EWIS.
  • Arm 2: EWIS-Quick. First phase EWIS, second phase Quickset.

Following screening and informed consenting to the trial, a randomized procedure will define the subject trial arm:

  • Trial Arm A: Subjects will be randomized to a group who will be using the Quickset infusion system for the Phase 1. All patients will be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the X infusion set, entering Phase 2. All patients will be trained at this visit on the use of the X EW infusion set by site staff and demonstrate proficiency in the use of the EW infusion set. After 28 days or after using 4 sets, the patients will return all the extracted catheters sets .
  • Trial Arm B: Subjects will be randomized to a group who will be using the EWIS set infusion system for the initial Phase. All patients will be trained on the use of the EWIS infusion set by site staff and will be asked to demonstrate proficiency. All subjects will be instructed to change sets every 7 days or at set failure (replace with another Quick-set). At day 28 or after using 4 sets (set used defined as a set that was used for more than 6 hours), the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion set, entering Phase 2. All patients will then be retrained on the use of the Quickset infusion set by site staff and demonstrate proficiency. After 28 days or after using 4 sets, the patients will all the extracted catheters sets .

An extension phase for additional one month (4 sets) will be conducted as a single arm to assess the seven day durability of sets.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year
  2. Using a MiniMed™ VEO pump or 640G Insulin pump with or without using an Enlite™ Sensor .
  3. Age 18 to 80 years
  4. Hemoglobin A1c level less than or equal to 10%
  5. Not currently known to be pregnant, nor planning pregnancy during the study.
  6. Willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol.
  2. Pregnant or lactating females

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Trial Arm A
Quickset infusion system for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the 7 day set infusion set, entering Phase 2.
7 days survival of the sets
Comparador Ativo: Trial Arm B
7 day set infusion set for the Phase 1. At day 28 or after using 4 sets , the patients will return to a visit, return all the extracted catheters sets and will switch to the Quickset infusion systems , entering Phase 2.
7 days survival of the sets

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primary
Prazo: 8 weeks
• Percent of catheters reaching 4, 5, 6, 7 days use without set failure.
8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exploratory outcomes
Prazo: 8 weeks
  • Exploratory investigation of correlation between glycemia as measured by CGM records and pressure measurements, as recorded by the insulin pump.
  • Descriptive of site reactions. Pain at the infusion site device related issues (leakage, occlusion in fluid path, etc.).
  • Descriptive of set failure cases: accidental pull out, adhesive tape issues, infection, erythema and/or induration.
  • Descriptive of catheter explants:

    • Gross examination for cannula kinking and crimping.
8 weeks

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse Events
Prazo: 8 weeks
  • Diabetic ketoacidosis (DKA)
  • Severe hypoglycemia
  • Severe hyperglycemia
  • Serious adverse events (SAEs)
  • Unanticipated adverse device effects (UADEs)
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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