Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konferens för lesbiska, homosexuella, bisexuella och transpersoner (HBT). (LGBT)

18 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Självidentifikationsbaserad intervention inriktad på sexuell läggning och könsidentitet

Trots ökad synlighet och acceptans av HBT-gemenskapen (lesbiska, gay, bisexuella och transpersoner), i vissa delar av samhället, kämpar många HBT-personer med självacceptans. Minority Stress Theory, som beskrivs i den vetenskapliga litteraturen, förklarar att hälsoskillnader bland populationer som HBT-befolkningen kan förklaras av stressfaktorer som induceras av en fientlig, homofobisk kultur, vilket resulterar i skada som lidit, förväntningar på avstötning och internaliserad homofobi. Den skada som lidit kan innefatta diskriminering, trakasserier, våld (fysiskt eller språkligt). Men djupare, två viktiga punkter i denna teori: 1) HBT-personens förväntningar på att uppleva avslag baserat på sin identitet och det anti-HBT-sociala stigmat, 2) internaliserad homofobi, som är en social internalisering från negativitet mot homosexualitet och transpersoner. till de inledande stadierna av identitetsutvecklingen för en individ som kan fortsätta hela sitt liv. Upplevd skada, stigma och levt avslag är förknippade med en ökad benägenhet att uppleva betydande psykisk smärta. HBT-personer är mer benägna att utveckla självidentifiering baserad på sexuell läggning eller kön, vilket gör dem mer sårbara för alla signaler om avslag.

Det finns ett växande vetenskapligt intresse kring kognitiva och beteendeterapier (KBT) av 3:e vågen, även kallade terapier som härrör från buddhismen, eller terapier baserade på meditation. Dessa program syftar till att observera och testa, genom en upplevelsebaserad metakognitiv praktik, de dogmer eller förutfattade meningar (om oss själva, andra och världen) och mentala attityder som styr våra val utan vår vetskap och som är orsaken till lidande, för att att få inre frihet. Dessa praktiker utgör en upplevelsebaserad vetenskaplig metodik för självkännedom och verklighet. Dessa sekulära program har blivit en standardbehandling för hantering av stress, kronisk smärta och förebyggande av återfallande depression. Dessutom har intresset för dessa metoder visat sig inom många områden inom somatisk och psykiatrisk medicin (inklusive depression och självmordsbeteende), men också för att främja mental hälsa i den allmänna befolkningen. Detta ämne är föremål för mer än 15 000 internationella vetenskapliga publikationer med läskommitté (Medline indexerad), och av stort intresse och delas av både det vetenskapliga samfundet och allmänheten.

Forskare fördjupar för närvarande dessa terapier med fokus på visdomsbaserad självidentifiering. Utöver namnet "terapier" är denna pedagogiska information nyckeln till livet för alla. Vem är jag ? Är jag definierad av mina sociala roller, mina fysiska egenskaper, mina preferenser? Hur ska man möta externa utmaningar? Hur utvecklar man ett riktigt självförtroende?

Dr Déborah Ducasse erbjuder en konferens på temat: "Sexuell läggning, kön: var är problemet?" Ingenstans. Självidentifiering. ". Denna konferens kommer att äga rum den 15/05/2020, med anledning av Världsdagen mot homofobi.

I linje med OECD:s pressmeddelande 2019 "HBT-utmaningen: hur kan man förbättra integrationen av sexuella minoriteter och könsminoriteter? "(Panorama de la société 2019: Sociala indikatorer för OECD), utredarna vill bedöma om en intervention som riktar sig till giltig självidentifiering kan 1) ha en positiv inverkan på OECD:s acceptans- och diskrimineringsindikatorer; 2) ha en inverkan på giltig självidentifikation.

Direkta fördelar förväntas, psykologiskt och socialt, i kampen mot diskriminering, inkludering och självacceptans.

På medellång och lång sikt: stort folkhälsointresse via anpassning av psykoedukativa insatser baserade på självidentifiering i syfte att förebygga psykosociala risker och suicidalt beteende i samband med en förändrad självidentifikation utifrån sexuell läggning och kön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

En bred kommunikation (media, sociala nätverk) kommer att organiseras kring denna konferens som är gratis att delta. En föranmälan kommer att begäras via e-post. För varje person som skickar ett e-postmeddelande för att registrera sig kommer de att erbjudas att delta i forskningen genom att följa webblänken till frågeformuläret från Google Form ("förkonferens") med information om den föreslagna forskningen. Att vägra att delta i forskningen hindrar dig inte från att delta i konferensen, detta kommer att nämnas när du skickar länken till frågeformuläret.

I slutet av konferensen kommer ytterligare ett e-postmeddelande att skickas till de som har tackat ja till att delta med en ny Google Form-länk för att svara på specifika frågor efter konferensen.

Effekten av konferensen kommer att studeras genom att jämföra frågeformulären före och efter konferensen

Huvudmål: Utvärdera effekten av en pedagogisk intervention på självidentifiering (konferens "Sexuell läggning, genus: var är problemet? Ingenstans. Självidentifiering." Varar i 2 timmar), om acceptans av homosexualitet och transpersoner, hos personer som kommer för att delta i denna intervention (utvärderingar före och efter)

Sekundära mål: Utvärdera effekten av en pedagogisk intervention på självidentifiering (2 timmar), på representationerna av stigmatisering av homosexualitet och transpersoner, hos personer som kommer för att delta i denna intervention (utvärderingar före-efter).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uh Montpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla som är anmälda till konferensen och som samtycker till att delta genom att svara på frågeformulären

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- vara anmäld till HBT-konferensen

Exklusions kriterier

  • Ämnet kan inte läsa eller/och skriva

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
accepterande av HBT
Tidsram: 1 dag
Kriterier för att bedöma acceptans som nämns i OECD-rapporten 2019
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stigmatisering av HBT
Tidsram: 1 dag
Kriterier för att bedöma acceptans som nämns i OECD-rapporten 2019
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: DEBORAH DUCASSE, MD, University Hospitals of Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0069

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera