Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lesbiske, homofile, bifile og transpersoner (LGBT) konferanse (LGBT)

18. oktober 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Selvidentifikasjonsbasert intervensjon rettet mot seksuell orientering og kjønnsidentitet

Til tross for økt synlighet og aksept av LHBT-samfunnet (lesbiske, homofile, bifile og transpersoner), i noen deler av samfunnet, sliter mange LHBT-personer med selvaksept. Minority Stress Theory, beskrevet i den vitenskapelige litteraturen, forklarer at helseforskjeller blant populasjoner som LHBT-befolkningen kan forklares av stressfaktorer indusert av en fiendtlig, homofobisk kultur, som resulterer i påført skade, forventninger om avvisning og internalisert homofobi. Skaden påført kan omfatte handlinger med diskriminering, trakassering, vold (fysisk eller språklig). Men dypere, to viktige punkter i denne teorien: 1) forventningene til LHBT-personen om å oppleve avvisning basert på sin identitet og anti-LHBT sosiale stigma, 2) internalisert homofobi, som er en sosial internalisering fra negativitet mot homofili og transpersoner. til de innledende stadiene av identitetsutviklingen til et individ som kan fortsette hele livet. Opplevd skade, stigma og levd avvisning er assosiert med økt tilbøyelighet til å oppleve betydelig psykisk smerte. LHBT-personer er mer sannsynlig å utvikle selvidentifikasjon basert på seksuell legning eller kjønn, noe som gjør dem mer sårbare for ethvert avvisningssignal.

Det er en økende vitenskapelig interesse rundt kognitiv og atferdsterapi (CBT) av 3. bølge, også kalt terapier avledet fra buddhisme, eller terapier basert på meditasjon. Disse programmene tar sikte på å observere og teste, gjennom en erfaringsbasert meta-kognitiv praksis, dogmene eller forforståelsene (om oss selv, andre og verden) og mentale holdninger som styrer våre valg uten vår viten og er opphavet til lidelse, for å å få indre frihet. Disse praksisene utgjør en erfaringsbasert vitenskapelig metodikk for selverkjennelse og virkelighet. Disse sekulære programmene har blitt en standardbehandling i håndtering av stress, kroniske smerter og forebygging av tilbakevendende depresjon. I tillegg har interessen for disse praksisene blitt demonstrert på mange områder innen somatisk og psykiatrisk medisin (inkludert depresjon og selvmordsatferd), men også for å fremme mental helse i befolkningen generelt. Dette emnet er gjenstand for mer enn 15 000 internasjonale vitenskapelige publikasjoner med lesekomité (Medline indeksert), og av sterk interesse og delt av både det vitenskapelige miljøet og allmennheten.

Forskere utdyper for tiden disse terapiene med fokus på visdomsbasert selvidentifikasjon. Utover navnet "terapier", er denne pedagogiske informasjonen nøkkelen til livet for alle. Hvem er jeg ? Er jeg definert av mine sosiale roller, mine fysiske egenskaper, mine preferanser? Hvordan møte eksterne utfordringer? Hvordan utvikle ekte selvtillit?

Dr Déborah Ducasse tilbyr en konferanse med temaet: "Seksuell orientering, kjønn: hvor er problemet?" Ingen steder. Selvidentifikasjon. ". Denne konferansen finner sted 15.05.2020, i anledning Verdensdagen mot homofobi.

I tråd med OECDs pressemelding i 2019 "LHBT-utfordringen: hvordan forbedre integreringen av seksuelle og kjønnsminoriteter? «(Panorama de la société 2019: Social Indicators of OECD), etterforskerne ønsker å vurdere om en intervensjon rettet mot gyldig selvidentifikasjon kan 1) ha en positiv innvirkning på OECDs aksept- og diskrimineringsindikatorer; 2) ha en innvirkning på gyldig egenidentifikasjon.

Det forventes direkte fordeler, psykologisk og sosialt, i kampen mot diskriminering, inkludering og selvaksept.

På mellomlang og lang sikt: stor folkehelseinteresse via tilrettelegging av psykoedukative intervensjoner basert på selvidentifikasjon for å forebygge psykososial risiko og selvmordsatferd i forbindelse med endret selvidentifikasjon basert på seksuell legning og kjønn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En bred kommunikasjon (media, sosiale nettverk) vil bli organisert rundt denne konferansen som er gratis å delta. En forhåndsregistrering vil bli bedt om på e-post. For hver person som sender en e-post for å registrere seg, vil de bli tilbudt å delta i forskningen ved å følge nettlenken til Google Form-spørreskjemaet ("forhåndskonferanse") med informasjon om den foreslåtte forskningen. Avslag på å delta i forskningen vil ikke hindre deg i å delta på konferansen, dette vil bli nevnt når du sender lenken til spørreskjemaet.

På slutten av konferansen vil en ny e-post bli sendt til de som har sagt ja til å delta med en ny Google Form-lenke for å svare på spesifikke spørsmål etter konferansen.

Effekten av konferansen vil bli studert ved å sammenligne spørreskjemaene før og etter konferansen

Hovedmål: Evaluere effekten av en pedagogisk intervensjon på selvidentifikasjon (konferansen "Seksuell orientering, kjønn: hvor er problemet? Ingen steder. Selvidentifikasjon." Varer i 2 timer), om aksept av homofili og transpersoner, hos personer som kommer for å delta på denne intervensjonen (evalueringer før og etter)

Sekundære mål: Evaluere effekten av en pedagogisk intervensjon på selvidentifikasjon (2 timer), på representasjoner av stigmatisering av homofili og transpersoner, hos personer som kommer for å delta på denne intervensjonen (evalueringer før-etter).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UH Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle påmeldte til konferansen og som godtar å delta ved å svare på spørreskjemaene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- være påmeldt til LHBT-konferansen

Eksklusjonskriterier

  • Emnet kan ikke lese eller/og skrive

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
aksept av LHBT
Tidsramme: 1 dag
Kriterier for vurdering av aksept som nevnt i OECD-rapporten 2019
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
stigmatisering av LHBT
Tidsramme: 1 dag
Kriterier for vurdering av aksept som nevnt i OECD-rapporten 2019
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: DEBORAH DUCASSE, MD, University Hospitals of Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL20_0069

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere