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Conferenza su lesbiche, gay, bisessuali e transgender (LGBT). (LGBT)

18 ottobre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Intervento basato sull'autoidentificazione mirato all'orientamento sessuale e all'identità di genere

Nonostante la maggiore visibilità e accettazione della comunità LGBT (lesbiche, gay, bisessuali e transgender), in alcune parti della società, molte persone LGBT hanno difficoltà ad accettare se stesse. La Minority Stress Theory, descritta nella letteratura scientifica, spiega che le disparità di salute tra popolazioni come la popolazione LGBT possono essere spiegate da fattori di stress indotti da una cultura ostile e omofobica, che si traduce in danni subiti, aspettative di rifiuto e omofobia interiorizzata. Il danno subito può includere atti di discriminazione, molestia, violenza (fisica o linguistica). Ma più in profondità, due punti importanti di questa teoria: 1) le aspettative della persona LGBT di sperimentare il rifiuto in base alla propria identità e allo stigma sociale anti-LGBT, 2) l'omofobia interiorizzata, che è un'interiorizzazione sociale dalla negatività contro l'omosessualità e il transgender alle fasi iniziali dello sviluppo dell'identità di un individuo che può continuare per tutta la vita. Il danno percepito, lo stigma e il rifiuto vissuto sono associati a una maggiore propensione a sperimentare un dolore psicologico significativo. Le persone LGBT hanno maggiori probabilità di sviluppare un'autoidentificazione basata sull'orientamento sessuale o sul genere, rendendole più vulnerabili a qualsiasi segnale di rifiuto.

C'è un crescente interesse scientifico intorno alle Terapie Cognitive e Comportamentali (CBT) di 3a onda, chiamate anche terapie derivate dal Buddismo, o terapie basate sulla meditazione. Questi programmi mirano a osservare e verificare, attraverso una pratica metacognitiva esperienziale, i dogmi o i preconcetti (su noi stessi, gli altri e il mondo) e gli atteggiamenti mentali che guidano le nostre scelte a nostra insaputa e sono all'origine della sofferenza, al fine per ottenere la libertà interiore. Queste pratiche costituiscono una metodologia scientifica esperienziale di autoconoscenza e realtà. Questi programmi secolari sono diventati un trattamento standard nella gestione dello stress, del dolore cronico e nella prevenzione della depressione ricorrente. Inoltre, l'interesse di queste pratiche è stato dimostrato in molte aree della medicina somatica e psichiatrica (tra cui la depressione e il comportamento suicidario), ma anche per la promozione della salute mentale nella popolazione generale. Questo argomento è oggetto di oltre 15.000 pubblicazioni scientifiche internazionali con comitato di lettura (Medline indexed), e di forte interesse e condiviso sia dalla comunità scientifica che dal grande pubblico.

Gli scienziati stanno attualmente approfondendo queste terapie con un focus sull'autoidentificazione basata sulla saggezza. Al di là del nome "terapie", questa informazione educativa è fondamentale per la vita di tutti. Chi sono ? Sono definito dai miei ruoli sociali, dalle mie caratteristiche fisiche, dalle mie preferenze? Come affrontare le sfide esterne? Come sviluppare una vera fiducia in se stessi?

La dott.ssa Déborah Ducasse propone una conferenza sul tema: "Orientamento sessuale, genere: dov'è il problema?" Luogo inesistente. Autoidentificazione. ". Questa conferenza si svolgerà il 15/05/2020, in occasione della Giornata mondiale contro l'omofobia.

In linea con il comunicato stampa OCSE del 2019 "La sfida LGBT: come migliorare l'integrazione delle minoranze sessuali e di genere? "(Panorama de la société 2019: Indicatori sociali dell'OCSE), i ricercatori vogliono valutare se un intervento mirato all'autoidentificazione valida possa 1) avere un impatto positivo sugli indicatori di accettazione e discriminazione dell'OCSE; 2) avere un impatto su un'autoidentificazione valida.

Ci si aspettano benefici diretti, psicologicamente e socialmente, nella lotta contro la discriminazione, l'inclusione e l'accettazione di sé.

A medio e lungo termine: grande interesse di salute pubblica attraverso l'adattamento di interventi psicoeducativi basati sull'autoidentificazione al fine di prevenire i rischi psicosociali e il comportamento suicidario in relazione a un'alterata autoidentificazione basata sull'orientamento sessuale e sul genere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Un'ampia comunicazione (media, social network) sarà organizzata attorno a questa conferenza a cui l'ingresso è gratuito. Sarà richiesta una registrazione preventiva via e-mail. Per ogni persona che invierà un'e-mail per registrarsi, verrà offerto di partecipare alla ricerca seguendo il collegamento web al questionario del modulo Google ("pre-conferenza") con informazioni sulla ricerca proposta. L'eventuale rifiuto a partecipare alla ricerca non ti impedirà di partecipare al convegno, di questo verrà data menzione al momento dell'invio del link al questionario.

Al termine della conferenza, verrà inviata un'altra email a coloro che hanno accettato di partecipare con un nuovo collegamento a Google Form per rispondere a specifiche domande "post-conferenza".

L'impatto della conferenza sarà studiato confrontando i questionari pre e post conferenza

Obiettivo principale: Valutare l'impatto di un intervento educativo sull'autoidentificazione (convegno "Orientamento sessuale, genere: dov'è il problema? Luogo inesistente. Autoidentificazione." Della durata di 2 ore), sull'accettazione dell'omosessualità e del transgender, nelle persone che vengono a partecipare a questo intervento (valutazioni prima e dopo)

Obiettivi secondari: Valutare l'impatto di un intervento educativo sull'autoidentificazione (2 ore), sulle rappresentazioni di stigmatizzazione dell'omosessualità e del transgender, nelle persone che vengono a partecipare a questo intervento (valutazioni prima-dopo).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • UH Montpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti coloro che si sono iscritti al convegno e che accettano di partecipare rispondendo ai questionari

Descrizione

Criterio di inclusione:

- essere iscritti alla conferenza LGBT

Criteri di esclusione

  • Soggetto incapace di leggere e/o scrivere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accettazione della LGBT
Lasso di tempo: 1 giorno
Criteri per la valutazione dell'accettazione menzionati nel rapporto OCSE 2019
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stigmatizzazione delle persone LGBT
Lasso di tempo: 1 giorno
Criteri per la valutazione dell'accettazione menzionati nel rapporto OCSE 2019
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: DEBORAH DUCASSE, MD, University Hospitals of Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL20_0069

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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