Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musculoskeletal Changes After Physiotherapeutic Intervention in Podiatric Subjects (BIONEDIAN)

3 februari 2020 uppdaterad av: Mgr. Eliška Vrátná

Musculoskeletal Changes Induced by Physiotherapeutic Intervention, and Their Impact on the Induction of Diabetic Foot Syndrome and Psychosocial Status in Type 2 Diabetes Mellitus

The recurrence of diabetic foot ulcers (DFU) is a key problem in podiatric care. It is very often given by biomechanical abnormalities frequently present in those patients. The aim of our randomized controlled study is to find possible changes as of plantar pressures as of biomechanics of the ankle and small joints in patients with type 2 diabetes mellitus with different degrees of neuropathy. During this project, investigators will examine the possible impact of 12-week lasting intervention program on the distribution of plantar pressures, joint mobility and muscle strength of lower limbs. The incidence of ulcerations / reulcerations and changes of psychosocial characteristics will be evaluated during the study period.

Approximately 60 patients with Type 2 diabetes mellitus will be included into the study. These patients will be randomized into 3 study groups - patients with type 2 DM with mild form of peripheral sensory neuropathy (20 subjects), patient with severe peripheral neuropathy (20 subjects) and those with diabetic foot syndrome, without active lesion (20 subjects). All patients will undergo 12 week lasting active intervention program consisting of recommendations by a physiotherapist focusing on the improvement of physical fitness, muscle strength and foot joint improvement. Control group will be consisted of 20 patients with healed diabetic foot.

The outcomes of this project will try to objectively verify in the randomized controlled trial the impact of exercise on lower limb biomechanics, mobility, self-sufficiency, quality of life in patients with type 2 diabetes mellitus at risk or already developed diabetic foot syndrome.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Prague, Tjeckien, 14200
        • Rekrytering
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Vladimíra Fejfarová, MD, PhD
          • Telefonnummer: +420603877381
          • E-post: vlfe@medicon.cz
        • Underutredare:
          • Jitka Hazdrová, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • sensoric neuropathy (mild - based on VPV 15-30 V or EMG results, severe - based on VPT above 50 V or EMG results)
  • diabetic foot with healed diabetic foot ulcers, inactive Charcot foot

Exclusion Criteria:

  • impossibility to exercise
  • amaurosis
  • non-compliance
  • critical limb ischemia
  • active ulcer, surgical wound
  • active Charcot foot
  • active carcinoma
  • recent stroke (last 8 weeks)
  • recent myocardial infarction (last 8 weeks)
  • recent PTA, PCI, bypass (last 8 weeks)
  • myopathy
  • rheumatoid arthritis
  • cox-, gonartrosis of 3rd -4th grade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DF patient active
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Aktiv komparator: DF patient control
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Experimentell: Diabetic patient with mild neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with mild form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention
Experimentell: Diabetic patient with severe neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with severe form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biomechanics- plantar pressures
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
plantar pressures will be evaluated by pedobarograph (in Newtons)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- biomechanics of the ankle
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
biomechanics of the ankle will be assessed by goniometry in angles
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- changes of foot joint angles
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
changes of foot joint agles will be evaluated by measurement of X-Rays bones angles - calcaneal pitch, talar-1st metatarsal angle and lateral Talocalcaneal angle
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - physical activity
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
The amount of physical activity will be assessed by IPAQ questioners
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - muscle strength
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Muscle strength will be measured by dynamometry in Newtons
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - senior fitness
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
fitness will be assessed by seniorfittest containing 2 minutes step test (steps/2 min) and test of sitting (sits/30 seconds)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ulceration/reulceration
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
detection of the incidence of ulceration/reulceration
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - quality of life
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Quality of life will be evaluated by WHO-QoL Bref test (4 domains - high values mean bettr findings
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - depression
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Depression status will be asessed by Geriatric Depression Scale (GDS) scale - minimum 0, maximum 30 points (higher then 9 points- mild form of depression, higher then 20 - severe depression
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - stress readaptation
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Adaptation to stress will be detected by Stress Readaption Scale (0-400 points) - points higher then 150 - higher risk of worse stress readaptation and therefore higher risk of somatisation
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - glucose control
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Investigators will be loked for metabolic changes in diabetes control (HbA1c in mmol/mol, glycemia in mmol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - lipid profile
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
The authors will control lipid profiles (Total-, HDL-, LDL-cholesterol in umol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - myokines
Tidsram: changes after 12 weeks, 24 weeks
Patients will be checked for changes in selected cytokines nad myokines (IL-4,6,7,8,15 in pg/ml, myostatin in pg/ml, irisin in ng/ml, FGF-21 in pg/ml)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Första postat (Faktisk)

6 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Possible to look at the data in documentation site

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera