Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Musculoskeletal Changes After Physiotherapeutic Intervention in Podiatric Subjects (BIONEDIAN)

3 februari 2020 bijgewerkt door: Mgr. Eliška Vrátná

Musculoskeletal Changes Induced by Physiotherapeutic Intervention, and Their Impact on the Induction of Diabetic Foot Syndrome and Psychosocial Status in Type 2 Diabetes Mellitus

The recurrence of diabetic foot ulcers (DFU) is a key problem in podiatric care. It is very often given by biomechanical abnormalities frequently present in those patients. The aim of our randomized controlled study is to find possible changes as of plantar pressures as of biomechanics of the ankle and small joints in patients with type 2 diabetes mellitus with different degrees of neuropathy. During this project, investigators will examine the possible impact of 12-week lasting intervention program on the distribution of plantar pressures, joint mobility and muscle strength of lower limbs. The incidence of ulcerations / reulcerations and changes of psychosocial characteristics will be evaluated during the study period.

Approximately 60 patients with Type 2 diabetes mellitus will be included into the study. These patients will be randomized into 3 study groups - patients with type 2 DM with mild form of peripheral sensory neuropathy (20 subjects), patient with severe peripheral neuropathy (20 subjects) and those with diabetic foot syndrome, without active lesion (20 subjects). All patients will undergo 12 week lasting active intervention program consisting of recommendations by a physiotherapist focusing on the improvement of physical fitness, muscle strength and foot joint improvement. Control group will be consisted of 20 patients with healed diabetic foot.

The outcomes of this project will try to objectively verify in the randomized controlled trial the impact of exercise on lower limb biomechanics, mobility, self-sufficiency, quality of life in patients with type 2 diabetes mellitus at risk or already developed diabetic foot syndrome.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Eliška Vrátná, Mgr.
  • Telefoonnummer: +420774549214
  • E-mail: vratnae@gmail.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Vladimíra Fejfarová, MD, PhD
  • Telefoonnummer: +420603877381
  • E-mail: vlfe@medicon.cz

Studie Locaties

      • Prague, Tsjechië, 14200
        • Werving
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine
        • Contact:
        • Contact:
          • Vladimíra Fejfarová, MD, PhD
          • Telefoonnummer: +420603877381
          • E-mail: vlfe@medicon.cz
        • Onderonderzoeker:
          • Jitka Hazdrová, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • sensoric neuropathy (mild - based on VPV 15-30 V or EMG results, severe - based on VPT above 50 V or EMG results)
  • diabetic foot with healed diabetic foot ulcers, inactive Charcot foot

Exclusion Criteria:

  • impossibility to exercise
  • amaurosis
  • non-compliance
  • critical limb ischemia
  • active ulcer, surgical wound
  • active Charcot foot
  • active carcinoma
  • recent stroke (last 8 weeks)
  • recent myocardial infarction (last 8 weeks)
  • recent PTA, PCI, bypass (last 8 weeks)
  • myopathy
  • rheumatoid arthritis
  • cox-, gonartrosis of 3rd -4th grade.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: DF patient active
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Actieve vergelijker: DF patient control
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Experimenteel: Diabetic patient with mild neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with mild form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention
Experimenteel: Diabetic patient with severe neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with severe form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biomechanics- plantar pressures
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
plantar pressures will be evaluated by pedobarograph (in Newtons)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- biomechanics of the ankle
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
biomechanics of the ankle will be assessed by goniometry in angles
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- changes of foot joint angles
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
changes of foot joint agles will be evaluated by measurement of X-Rays bones angles - calcaneal pitch, talar-1st metatarsal angle and lateral Talocalcaneal angle
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - physical activity
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
The amount of physical activity will be assessed by IPAQ questioners
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - muscle strength
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Muscle strength will be measured by dynamometry in Newtons
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - senior fitness
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
fitness will be assessed by seniorfittest containing 2 minutes step test (steps/2 min) and test of sitting (sits/30 seconds)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ulceration/reulceration
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
detection of the incidence of ulceration/reulceration
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - quality of life
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Quality of life will be evaluated by WHO-QoL Bref test (4 domains - high values mean bettr findings
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - depression
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Depression status will be asessed by Geriatric Depression Scale (GDS) scale - minimum 0, maximum 30 points (higher then 9 points- mild form of depression, higher then 20 - severe depression
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - stress readaptation
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Adaptation to stress will be detected by Stress Readaption Scale (0-400 points) - points higher then 150 - higher risk of worse stress readaptation and therefore higher risk of somatisation
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - glucose control
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Investigators will be loked for metabolic changes in diabetes control (HbA1c in mmol/mol, glycemia in mmol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - lipid profile
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
The authors will control lipid profiles (Total-, HDL-, LDL-cholesterol in umol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - myokines
Tijdsspanne: changes after 12 weeks, 24 weeks
Patients will be checked for changes in selected cytokines nad myokines (IL-4,6,7,8,15 in pg/ml, myostatin in pg/ml, irisin in ng/ml, FGF-21 in pg/ml)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Possible to look at the data in documentation site

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prevention of Diabetic Foot

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Voltooid
    Ernstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantie
    Italië

Klinische onderzoeken op Physical intervention by exercise

3
Abonneren