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Musculoskeletal Changes After Physiotherapeutic Intervention in Podiatric Subjects (BIONEDIAN)

3 de fevereiro de 2020 atualizado por: Mgr. Eliška Vrátná

Musculoskeletal Changes Induced by Physiotherapeutic Intervention, and Their Impact on the Induction of Diabetic Foot Syndrome and Psychosocial Status in Type 2 Diabetes Mellitus

The recurrence of diabetic foot ulcers (DFU) is a key problem in podiatric care. It is very often given by biomechanical abnormalities frequently present in those patients. The aim of our randomized controlled study is to find possible changes as of plantar pressures as of biomechanics of the ankle and small joints in patients with type 2 diabetes mellitus with different degrees of neuropathy. During this project, investigators will examine the possible impact of 12-week lasting intervention program on the distribution of plantar pressures, joint mobility and muscle strength of lower limbs. The incidence of ulcerations / reulcerations and changes of psychosocial characteristics will be evaluated during the study period.

Approximately 60 patients with Type 2 diabetes mellitus will be included into the study. These patients will be randomized into 3 study groups - patients with type 2 DM with mild form of peripheral sensory neuropathy (20 subjects), patient with severe peripheral neuropathy (20 subjects) and those with diabetic foot syndrome, without active lesion (20 subjects). All patients will undergo 12 week lasting active intervention program consisting of recommendations by a physiotherapist focusing on the improvement of physical fitness, muscle strength and foot joint improvement. Control group will be consisted of 20 patients with healed diabetic foot.

The outcomes of this project will try to objectively verify in the randomized controlled trial the impact of exercise on lower limb biomechanics, mobility, self-sufficiency, quality of life in patients with type 2 diabetes mellitus at risk or already developed diabetic foot syndrome.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Prague, Tcheca, 14200
        • Recrutamento
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine
        • Contato:
          • Eliška Vrátná, Mgr.
          • Número de telefone: +420774549214
          • E-mail: vratnae@gmail.com
        • Contato:
          • Vladimíra Fejfarová, MD, PhD
          • Número de telefone: +420603877381
          • E-mail: vlfe@medicon.cz
        • Subinvestigador:
          • Jitka Hazdrová, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • sensoric neuropathy (mild - based on VPV 15-30 V or EMG results, severe - based on VPT above 50 V or EMG results)
  • diabetic foot with healed diabetic foot ulcers, inactive Charcot foot

Exclusion Criteria:

  • impossibility to exercise
  • amaurosis
  • non-compliance
  • critical limb ischemia
  • active ulcer, surgical wound
  • active Charcot foot
  • active carcinoma
  • recent stroke (last 8 weeks)
  • recent myocardial infarction (last 8 weeks)
  • recent PTA, PCI, bypass (last 8 weeks)
  • myopathy
  • rheumatoid arthritis
  • cox-, gonartrosis of 3rd -4th grade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DF patient active
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Comparador Ativo: DF patient control
Patients with Type 2 diabetes mellitus and diabetic foot, whose have healed diabetic foot ulcers
12 week lasting exercise intervention
Experimental: Diabetic patient with mild neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with mild form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention
Experimental: Diabetic patient with severe neuropathy
Patients with Type 2 diabetes mellitus with severe form of peripheral sensory neuropathy
12 week lasting exercise intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomechanics- plantar pressures
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
plantar pressures will be evaluated by pedobarograph (in Newtons)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- biomechanics of the ankle
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
biomechanics of the ankle will be assessed by goniometry in angles
changes after 12 weeks, 24 weeks
Biomechanics- changes of foot joint angles
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
changes of foot joint agles will be evaluated by measurement of X-Rays bones angles - calcaneal pitch, talar-1st metatarsal angle and lateral Talocalcaneal angle
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - physical activity
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
The amount of physical activity will be assessed by IPAQ questioners
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - muscle strength
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Muscle strength will be measured by dynamometry in Newtons
changes after 12 weeks, 24 weeks
Fitness - senior fitness
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
fitness will be assessed by seniorfittest containing 2 minutes step test (steps/2 min) and test of sitting (sits/30 seconds)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ulceration/reulceration
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
detection of the incidence of ulceration/reulceration
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - quality of life
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Quality of life will be evaluated by WHO-QoL Bref test (4 domains - high values mean bettr findings
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - depression
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Depression status will be asessed by Geriatric Depression Scale (GDS) scale - minimum 0, maximum 30 points (higher then 9 points- mild form of depression, higher then 20 - severe depression
changes after 12 weeks, 24 weeks
Psychosocial changes - stress readaptation
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Adaptation to stress will be detected by Stress Readaption Scale (0-400 points) - points higher then 150 - higher risk of worse stress readaptation and therefore higher risk of somatisation
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - glucose control
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Investigators will be loked for metabolic changes in diabetes control (HbA1c in mmol/mol, glycemia in mmol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - lipid profile
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
The authors will control lipid profiles (Total-, HDL-, LDL-cholesterol in umol/l)
changes after 12 weeks, 24 weeks
Metabolism - myokines
Prazo: changes after 12 weeks, 24 weeks
Patients will be checked for changes in selected cytokines nad myokines (IL-4,6,7,8,15 in pg/ml, myostatin in pg/ml, irisin in ng/ml, FGF-21 in pg/ml)
changes after 12 weeks, 24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Possible to look at the data in documentation site

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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