- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04290130
Dynamiska neurala mekanismer för audiovisuell taluppfattning
2 september 2026 uppdaterad av: Michael Beauchamp, PhD, University of Pennsylvania
Att förstå tal är en av den mänskliga hjärnans viktigaste funktioner.
Vi använder information från både den auditiva modaliteten (rösten hos personen vi pratar med) och den visuella modaliteten (ansiktsrörelserna hos personen vi pratar med) för att förstå tal.
Vi kommer att använda intrakraniell encefalografi för att studera hjärnans organisation och funktion under audiovisuell taluppfattning.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- måste genomgå neurokirurgi för behandling av en hjärnsjukdom
Exklusions kriterier:
- måste ha normaliserad syn och hörsel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av neural aktivitet
Tidsram: Under proceduren.
|
Namnet på mätningen är den bredbandiga högfrekventa aktiviteten (BHA) i hjärnan som svar på audiovisuellt tal.
Måttenheten är % ökning av effekt från pre-stimulus baslinje.
Namnet på mätverktyget är intrakraniellt EEG, inspelningar av råspänningssignalen från varje elektrod som implanteras i hjärnan.
Spännings-för-tid-signalen kommer att omvandlas till spektralrum med hjälp av en wavelet-transform, och storleken på effekten mellan 70 och 150 Hz inklusive i ett tidsfönster mellan 0 ms och 500 ms efter stimulansstart kommer att beräknas.
|
Under proceduren.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2020
Första postat (Faktisk)
28 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 844668
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .