Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Improving Case Selection for Perioperative S. Aureus Transmission Surveillance to Reduce Surgical Site Infections

6 juli 2021 uppdaterad av: Randy Loftus
The first patient in the dyad will receive the bundle, which includes patient decolonization methods, environmental cleaning in the OR, a hand hygiene system located on the IV pole for the anesthesia provider, and intravascular catheter and syringe tip disinfection practices. The second patient in the dyad will receive usual care. Both patients will be surveyed by obtaining swab samples at the beginning and end of the surgery using the OR PathTrac kits. The OR PathTrac software (RDB Bioinformatics, Omaha, NE 68154) uses algorithms to guide analysis of the S. aureus isolates and to identify transmission events. Transmission stories are processed by the software to generate transmission maps that identify improvement successes and failures. It also identifies actionable steps to improve the bundle. The perioperative infection control team then uses this information to continually optimize the bundle, and the software to measure the effect.

Studieöversikt

Status

Indragen

Detaljerad beskrivning

Surgical site infections increase patient morbidity and healthcare costs. The Centers for Disease Control and Prevention emphasizes improved basic preventive measures to reduce bacterial transmission and infections for patients undergoing surgery.

Patients undergoing planned oncologic gynecological and plastic surgery will be entered as dyads into a worksheet each day that will rank and select the optimal cases. The research assistants consent both patients in the dyad to the study while they are in the Day of Surgery Admissions area. The first patient in the dyad will receive the bundle, which includes patient decolonization methods, environmental cleaning in the OR, a hand hygiene system located on the IV pole for the anesthesia provider, and intravascular catheter and syringe tip disinfection practices. The second patient in the dyad will receive usual care. Both patients will be surveyed by obtaining swab samples at the beginning and end of the surgery using the OR PathTrac kits. The OR PathTrac kits are obtained from and analyzed for S. aureus isolates by RDB Bioinformatics. The OR PathTrac software (RDB Bioinformatics, Omaha, NE 68154) uses algorithms to guide analysis of the S. aureus isolates and to identify transmission events. Transmission stories are processed by the software to generate transmission maps that identify improvement successes and failures. It also identifies actionable steps to improve the bundle. The perioperative infection control team then uses this information to continually optimize the bundle, and the software to measure the effect.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients scheduled to undergo oncologic gynecological and plastic surgery requiring general/regional anesthesia.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo oncologic gynecological and plastic surgery requiring general/regional anesthesia.
  • informed, written consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients <18 years of age.
  • Patients scheduled to undergo procedures outside of the surgical service lines listed above.
  • Patients not requiring general or regional anesthesia.
  • Patients who have a documented allergy or have an allergic reaction to to iodine, shellfish, or chlorhexidine.
  • Patients who have not provided informed, written consent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
First patient in the case pair
This patient will receive the treatment bundle. S. aureus transmission surveillance will be conducted.
Patient decolonization within one hour of incision, improved environmental cleaning (frequency and quality, including but not limited to targeted use of no touch disinfection with UV-C treatment), provider hand hygiene leveraging proximity, improved catheter disinfection, and surveillance optimization.
Second patient in the case pair
This patient will receive usual care. S. aureus transmission surveillance will be conducted.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time course in S. aureus transmission decline with the intervention.
Tidsram: Up to 52 weeks
S. aureus transmission events by time.
Up to 52 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systematic selection of sequential cases in operating rooms for surveillance to reduce sample size and increase power.
Tidsram: Up to 52 weeks
The outcome is the proportional reduction in the necessary sample size of pairs of cases achieved by systematic selection of sample cases as compared with random selection.
Up to 52 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Randy W Loftus, MD, University of Iowa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2020

Första postat (Faktisk)

9 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201911589

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data will be shared upon written request and reviewed by the principal investigator for consideration.

Tidsram för IPD-delning

Upon request and evaluation, if approved by the PI for release, at least one year from publication date.

Kriterier för IPD Sharing Access

Submitted research protocol approved by the principal investigator, Dr. Loftus

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera