- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04456374
Prestationstester hos unga fotbollsspelare
28 juni 2020 uppdaterad av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Utvärdering av fotbollsspecifika prestationer och kroppssammansättning hos ungdomsfotbollsspelare i olika åldersgrupper
Syftet med denna studie är att undersöka fysiologiska egenskaper, kroppssammansättning och prestationsindikatorer bland ungdomsfotbollsspelare i fyra ålderskategorier (U-12, U-14, U-16 och U-18).
Deltagarna kommer att genomgå bedömning av sin kroppsvikt, kroppslängd och procent av kroppsfett samt prestationstestning inklusive flexibilitet, styrka, vertikala hopp, hastighet, upprepad sprintförmåga, smidighet, dribblingar och uthållighet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka antropometriska, kroppssammansättning och prestationsindikatorer bland manliga ungdomsfotbollsspelare.
Studien kommer att genomföras före förberedelseperioden.
Inledningsvis kommer deltagarna och deras föräldrar (för dem under 18 år) att informeras om fördelarna, riskerna och obehag som är förknippade med studien och kommer att ge ett skriftligt samtycke.
Deltagarna kommer att instrueras att avstå från ansträngande träning i minst 48 timmar före testet och de kommer också att uppmanas att äta sin normala kost.
Före testning kommer alla deltagare att bli bekanta med testprocedurer och specifika test.
Kroppsvikten kommer att mätas på en seca beam-våg.
Deltagarnas längd kommer att mätas med hjälp av en fast stadiometer och procenten kroppsfett kommer att beräknas med bioelektrisk impedansanalys.
Flexibiliteten kommer att bedömas med hjälp av sitt- och räckviddstestet och underkroppens explosiva styrka kommer att bestämmas genom testning av vertikala hopp (knäböj och motrörelsehopp utan armsvängning).
Knäböjnings- och sträckstyrka kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer.
Sprintprestanda kommer att bedömas från en stående start om av infraröda fotoceller med deltagarna som springer 10m och 30m så fort de kan.
Den upprepade sprintförmågan kommer att testas genom att använda linjära sprinttest inklusive 5 maximala sprints på 30 meter med en 25-sekunders återhämtningsperiod däremellan.
Maximal syreförbrukning (VO2max) kommer att bestämmas genom öppen kretsspirometri via andnings-för-andningsanalys under ett graderat träningstest till utmattning på ett löpband.
Dessutom kommer deltagarna att utvärderas i agility genom att använda det korta dribblingstestet och förmågan att återhämta sig efter upprepad intensiv träning genom YO-YO Intermittent Recovery test 1 (endast för u-16 och U-18 grupper).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trikala, Grekland, 42100
- University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
11 år till 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fotbollsungdomsspelare (i åldern 11-18 år) som deltar i vanliga fotbollsträningar och tävlingar med en träningsålder på ≥ 3 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 11 och 12 år
- Aktiva fotbollsspelare som deltar i vanliga fotbollsträningar och tävlingar
- Träningsålder ≥ 3 år
- Fri från kroniska sjukdomar
- Fri från muskel- och skelettskador
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletala skada
- Kronisk sjukdom
- Träningsålder ≤ 2 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
U12-spelare (U12).
|
Fotbollsspecifika prestationer kommer att utvärderas genom att mäta flexibilitet, hoppförmåga, maximal hastighet, upprepad fjäderförmåga, smidighet och uthållighet.
|
|
U14-spelare (U14).
|
Fotbollsspecifika prestationer kommer att utvärderas genom att mäta flexibilitet, hoppförmåga, maximal hastighet, upprepad fjäderförmåga, smidighet och uthållighet.
|
|
U16-spelare (U16).
|
Fotbollsspecifika prestationer kommer att utvärderas genom att mäta flexibilitet, hoppförmåga, maximal hastighet, upprepad fjäderförmåga, smidighet och uthållighet.
|
|
U18-spelare (U18).
|
Fotbollsspecifika prestationer kommer att utvärderas genom att mäta flexibilitet, hoppförmåga, maximal hastighet, upprepad fjäderförmåga, smidighet och uthållighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flexibilitet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Flexibiliteten kommer att bedömas genom att använda sitt-och-nå-testet
|
Vid baslinjen
|
|
Hoppförmåga
Tidsram: Vid baslinjen
|
Hoppförmågan kommer att bedömas genom att mäta den vertikala hoppprestationen med två olika tekniker: i) motrörelse och ii) knäböj.
|
Vid baslinjen
|
|
Maxhastighet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Maximal hastighet kommer att bedömas över 10 m och 30 m med hjälp av ljusceller
|
Vid baslinjen
|
|
Upprepad sprintförmåga
Tidsram: Vid baslinjen
|
Upprepad sprintförmåga kommer att bedömas genom att utföra fem 30-m sprints med 25 sekunders återhämtningsperiod däremellan, och med hjälp av ljusceller.
|
Vid baslinjen
|
|
Rörlighet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Förmågan att ändra riktning medan du dribbler bollen (kallad agility) kommer att bedömas genom att använda det korta dribblingstestet (utfört enligt standardprocedurer).
|
Vid baslinjen
|
|
Uthållighet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Uthållighet kommer att bedömas genom att använda Yo-Yo Intermittent Recovery-test nivå 1
|
Vid baslinjen
|
|
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Vid baslinjen
|
Maximal syreförbrukning kommer att mätas med öppen kretsspirometri via analys av andedräkt för andetag under ett graderat träningstest till utmattning på ett löpband, med hjälp av ett automatiserat lunggasutbytessystem.
|
Vid baslinjen
|
|
Knäböjare och sträckstyrka
Tidsram: Vid baslinjen
|
Koncentriskt och excentriskt toppvridmoment för knäböjare och extensorer i båda extremiteterna (dominant och icke-dominant) kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer
|
Vid baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppshöjd
Tidsram: Vid baslinjen
|
Kroppshöjden kommer att mätas på en strålvåg med stadiometer.
|
Vid baslinjen
|
|
Kroppsvikt
Tidsram: Vid baslinjen
|
Kroppsvikten kommer att mätas på en balkvåg med stadiometer.
|
Vid baslinjen
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: Vid baslinjen
|
Kroppsfett och fettfri massa kommer att uppskattas med hjälp av bioelektrisk impedans.
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
5 augusti 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
30 augusti 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
10 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2020
Första postat (FAKTISK)
2 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .