- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04456374
Prestatietesten bij jonge voetballers
28 juni 2020 bijgewerkt door: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Evaluatie van voetbalspecifieke prestaties en lichaamssamenstelling bij jeugdvoetballers van verschillende leeftijdsgroepen
Het doel van deze studie is het onderzoeken van fysiologische kenmerken, lichaamssamenstelling en prestatie-indicatoren bij jeugdvoetballers van vier leeftijdscategorieën (U-12, U-14, U-16 en U-18).
Deelnemers ondergaan een beoordeling van hun lichaamsgewicht, lichaamslengte en percentage lichaamsvet, evenals prestatietests, waaronder flexibiliteit, kracht, verticale sprong, snelheid, herhaald sprintvermogen, behendigheid, dribbelen en uithoudingsvermogen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie richt zich op het onderzoeken van antropometrische, lichaamssamenstelling en prestatie-indicatoren bij mannelijke jeugdvoetballers.
Het onderzoek vindt plaats voorafgaand aan de voorbereidingsperiode.
In eerste instantie zullen deelnemers en hun ouders (voor personen jonger dan 18 jaar) worden geïnformeerd over de voordelen, risico's en ongemakken die aan het onderzoek zijn verbonden en zullen zij schriftelijke toestemming geven.
Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om gedurende ten minste 48 uur voorafgaand aan het testen af te zien van zware lichamelijke inspanning en hen zal ook worden gevraagd om hun normale dieet te volgen.
Voorafgaand aan het testen worden alle deelnemers vertrouwd gemaakt met testprocedures en specifieke tests.
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een seca balkbalans.
De lengte van de deelnemers wordt gemeten met behulp van een vaste stadiometer en het percentage lichaamsvet wordt berekend met bio-elektrische impedantieanalyse.
De flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de zit- en reiktest en de explosieve kracht van het onderlichaam wordt bepaald door middel van verticale sprongtesten (squatsprong en tegenbewegingssprong zonder armzwaai).
De kracht van de flexor en extensor van de knie wordt beoordeeld op een isokinetische dynamometer.
De sprintprestaties worden vanaf een staande start beoordeeld door infrarood fotocellen waarbij de deelnemers 10 en 30 meter zo snel mogelijk rennen.
Het herhaalde sprintvermogen wordt getest met behulp van een lineaire sprinttest, inclusief 5 maximale sprints van 30 meter met een herstelperiode van 25 seconden ertussen.
Het maximale zuurstofverbruik (VO2max) wordt bepaald door open-circuit spirometrie via adem-voor-ademanalyse tijdens een graduele inspanningstest tot uitputting op een loopband.
Verder worden de deelnemers beoordeeld op behendigheid door gebruik te maken van de korte dribbeltest en het vermogen om te herstellen na herhaalde intensieve training door middel van de YO-YO Intermittent Recovery-test 1 (alleen voor u-16 en U-18 groepen).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trikala, Griekenland, 42100
- University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jeugdvoetballers (11-18 jaar) die deelnemen aan de reguliere voetbaltraining en -competitie met een trainingsleeftijd van ≥ 3 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 11 en 12 jaar
- Actieve voetballers die deelnemen aan reguliere voetbaltraining en competitie
- Opleidingsleeftijd ≥ 3 jaar
- Vrij van chronische ziekten
- Vrij van musculoskeletale letsels
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletaal letsel
- Chronische ziekte
- Opleidingsleeftijd ≤ 2 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Onder-12 (U12) spelers
|
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
|
Onder-14 (U14) spelers
|
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
|
Onder-16 (U16) spelers
|
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
|
Onder-18 (U18) spelers
|
Voetbalspecifieke prestaties worden geëvalueerd door het meten van flexibiliteit, springvermogen, maximale snelheid, herhaald veervermogen, behendigheid en uithoudingsvermogen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
De flexibiliteit wordt beoordeeld met behulp van de sit-and-reach-test
|
Bij basislijn
|
Springvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Het springvermogen wordt beoordeeld door de verticale springprestaties te meten met behulp van twee verschillende technieken: i) tegenbeweging en ii) hurksprong.
|
Bij basislijn
|
Maximum snelheid
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
De maximale snelheid wordt beoordeeld over 10 m en 30 m met behulp van lichtcellen
|
Bij basislijn
|
Herhaald sprintvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Herhaald sprintvermogen wordt beoordeeld door vijf sprints van 30 meter uit te voeren met daartussen een herstelperiode van 25 seconden en met behulp van lichtcellen.
|
Bij basislijn
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Het vermogen om van richting te veranderen tijdens het dribbelen met de bal (behendigheid genoemd) wordt beoordeeld met behulp van de korte dribbeltest (uitgevoerd volgens standaardprocedures).
|
Bij basislijn
|
Uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Het uithoudingsvermogen wordt beoordeeld met behulp van de Yo-Yo Intermittent Recovery-test niveau 1
|
Bij basislijn
|
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Het maximale zuurstofverbruik zal worden gemeten door open-circuit spirometrie via adem-voor-ademanalyse tijdens een graduele inspanningstest tot uitputting op een loopband, met behulp van een geautomatiseerd pulmonaal gasuitwisselingssysteem.
|
Bij basislijn
|
Knie flexor en extensor kracht
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Concentrisch en excentrisch piekkoppel van knieflexoren en -extensoren in beide ledematen (dominant en niet-dominant) zal worden beoordeeld op een isokinetische dynamometer
|
Bij basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
De lichaamslengte wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer.
|
Bij basislijn
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer.
|
Bij basislijn
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Lichaamsvet en vetvrije massa zullen worden geschat met behulp van bio-elektrische impedantie.
|
Bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
5 augustus 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 augustus 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
10 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Prestatietesten
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityVoltooid
-
The Cleveland ClinicWervingPrenatale stoornisVerenigde Staten
-
Emory UniversityU.S. Army Medical Research and Development Command; General Electric; National... en andere medewerkersVoltooidVestibulaire neuritis | Lichte hersenschudding | Post hersenschudding syndroomVerenigde Staten
-
Pain Management Center of PaducahMillennium LaboratoriesVoltooid
-
Federation Internationale de Football AssociationUniversity of BirminghamAanmelden op uitnodigingTBI (Traumatisch Hersenletsel) | Hersenschudding | Hersenschudding | Symptomen na een hersenschuddingVerenigd Koninkrijk
-
Emory UniversityNational Football LeagueVoltooid
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationWervingColorectale kanker | Adenoom | TaaislijmziekteVerenigde Staten
-
California State University, NorthridgeWervingHoofd wond | Sportblessure | Hersenschudding, HersenenVerenigde Staten
-
California State University, NorthridgeWervingHoofd wond | Sportblessure | Hersenschudding, HersenenVerenigde Staten
-
Neuroganics LLCNeuroganics Diagnostics LLC; Artron Laboratories Inc; AllBio Science Inc.; TurklabWervingCOVID-19 | Besmettelijke ziekte | Coronavirus | SARS-CoV-2 | Overdraagbare ziekte | VirusVerenigde Staten