- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04456374
Testování výkonu u mladých fotbalistů
28. června 2020 aktualizováno: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Hodnocení specifického fotbalového výkonu a tělesného složení u mládežnických fotbalistů různých věkových skupin
Cílem této studie je zjistit fyziologické charakteristiky, tělesnou stavbu a výkonnostní ukazatele u mladých fotbalistů čtyř věkových kategorií (U-12, U-14, U-16 a U-18).
Účastníci podstoupí hodnocení své tělesné hmotnosti, tělesné výšky a procenta tělesného tuku a také výkonnostní testy včetně flexibility, síly, vertikálního skoku, rychlosti, schopnosti opakovaného sprintu, hbitosti, driblování a vytrvalosti.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie se zaměřuje na zkoumání antropometrických, tělesných a výkonnostních ukazatelů u mužských mladých fotbalistů.
Studie bude provedena před přípravným obdobím.
Zpočátku budou účastníci a jejich rodiče (pro osoby mladší 18 let) informováni o výhodách, rizicích a nepohodlích spojených se studií a poskytnou písemný souhlas.
Účastníci budou instruováni, aby se zdrželi namáhavého cvičení po dobu nejméně 48 hodin před testováním, a budou také požádáni, aby konzumovali svou běžnou stravu.
Před testováním budou všichni účastníci seznámeni s testovacími postupy a konkrétním testem.
Tělesná hmotnost bude měřena na váze seca beam.
Výška účastníků bude měřena pomocí pevného stadiometru a procento tělesného tuku bude vypočítáno pomocí analýzy bioelektrické impedance.
Flexibilita bude hodnocena pomocí testu sedni a dosahu a výbušná síla spodní části těla bude stanovena testováním vertikálního skoku (skok z dřepu a protipohybu bez švihu paží).
Síla flexorů a extenzorů kolena bude hodnocena na izokinetickém dynamometru.
Výkon ve sprintu bude hodnocen od startu z místa pomocí infračervených fotobuněk s účastníky běžícími na 10 a 30 m tak rychle, jak jen mohou.
Schopnost opakovaného sprintu bude testována pomocí lineárního sprintového testu zahrnujícího 5 maximálních sprintů na 30 metrů s 25sekundovým zotavovacím obdobím mezi tím.
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max) bude stanovena spirometrií na otevřeném okruhu pomocí analýzy dech po dechu během stupňovaného zátěžového testu do vyčerpání na běžeckém pásu.
Dále budou účastníci hodnoceni v agility pomocí testu krátkého driblování a schopnosti zotavit se po opakovaném intenzivním cvičení pomocí YO-YO Intermittent Recovery testu 1 (pouze pro skupiny U-16 a U-18).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trikala, Řecko, 42100
- University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
11 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Mladí fotbalisté (ve věku 11–18 let) účastnící se pravidelných fotbalových tréninků a soutěží s tréninkovým věkem ≥ 3 roky.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 11 do 12 let
- Aktivní fotbalisté účastnící se pravidelných fotbalových tréninků a soutěží
- Tréninkový věk ≥ 3 roky
- Bez chronických onemocnění
- Bez poranění pohybového aparátu
Kritéria vyloučení:
- Poranění pohybového aparátu
- Chronické onemocnění
- Tréninkový věk ≤ 2 roky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hráči do 12 let (U12).
|
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
|
|
Hráči do 14 let (U14).
|
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
|
|
Hráči do 16 let (U16).
|
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
|
|
Hráči do 18 let (U18).
|
Výkon specifický pro fotbal bude hodnocen měřením flexibility, schopnosti skákání, maximální rychlosti, schopnosti opakovaného odpružení, hbitosti a vytrvalosti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Flexibilita
Časové okno: Na základní linii
|
Flexibilita bude hodnocena pomocí testu sedni a dosah
|
Na základní linii
|
|
Schopnost skákání
Časové okno: Na základní linii
|
Schopnost skákání bude hodnocena měřením výkonu ve vertikálním skákání pomocí dvou různých technik: i) protipohyb a ii) skok z dřepu.
|
Na základní linii
|
|
Maximální rychlost
Časové okno: Na základní linii
|
Maximální rychlost bude posuzována nad 10 m a 30 m pomocí světelných buněk
|
Na základní linii
|
|
Opakovaná schopnost sprintu
Časové okno: Na základní linii
|
Schopnost opakovaného sprintu bude posouzena provedením pěti sprintů na 30 m s 25 sekundovou dobou zotavení mezi tím a použitím světelných buněk.
|
Na základní linii
|
|
Hbitost
Časové okno: Na základní linii
|
Schopnost měnit směr při driblování míčem (tzv. hbitost) bude hodnocena pomocí testu krátkého driblování (prováděného podle standardních postupů).
|
Na základní linii
|
|
Vytrvalost
Časové okno: Na základní linii
|
Vytrvalost bude hodnocena pomocí testu Yo-Yo Intermittent Recovery úrovně 1
|
Na základní linii
|
|
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max)
Časové okno: Na základní linii
|
Maximální spotřeba kyslíku bude měřena spirometrií s otevřeným okruhem pomocí analýzy dech po dechu během stupňovaného zátěžového testu do vyčerpání na běžeckém pásu s využitím automatizovaného systému výměny plicních plynů.
|
Na základní linii
|
|
Síla flexorů a extenzorů kolena
Časové okno: Na základní linii
|
Koncentrický a excentrický špičkový točivý moment kolenních flexorů a extenzorů na obou končetinách (dominantních i nedominantních) bude hodnocen na izokinetickém dynamometru
|
Na základní linii
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška těla
Časové okno: Na základní linii
|
Tělesná výška bude měřena na paprskové váze se stadiometrem.
|
Na základní linii
|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Na základní linii
|
Tělesná hmotnost bude měřena na paprskové váze se stadiometrem.
|
Na základní linii
|
|
Složení těla
Časové okno: Na základní linii
|
Tělesný tuk a hmotnost bez tuku budou odhadnuty pomocí bioelektrické impedance.
|
Na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
5. srpna 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. srpna 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
10. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
2. července 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
2. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Testování výkonu
-
Quidel CorporationDokončeno
-
University of ChicagoDokončenoZařízení levé komory s kontinuálním průtokemSpojené státy
-
Medical University of South CarolinaDokončenoZávrať | Závrať | Mrtvice, akutní | Vertigo, periferní | Závrať; SyndromSpojené státy
-
Neurovision Medical Products IncAktivní, ne náborHyperparatyreóza | Adenom příštítných tělísek | Dysfunkce příštítných tělísek | Příštítná tělíska; AnomálieSpojené státy
-
Dr. Diane LougheedNáborKašel | Astma | Kašel Varianta AstmaKanada