- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04456374
Ytelsestesting hos unge fotballspillere
28. juni 2020 oppdatert av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Evaluering av fotballspesifikk ytelse og kroppssammensetning hos ungdomsfotballspillere i ulike aldersgrupper
Målet med denne studien er å undersøke fysiologiske egenskaper, kroppssammensetning og ytelsesindikatorer blant ungdomsfotballspillere i fire alderskategorier (U-12, U-14, U-16 og U-18).
Deltakerne vil gjennomgå vurdering av kroppsvekt, kroppshøyde og prosent av kroppsfett, samt ytelsestester inkludert fleksibilitet, styrke, vertikalt hopp, hastighet, gjentatt sprintevne, smidighet, dribling og utholdenhet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å undersøke antropometriske, kroppssammensetning og ytelsesindikatorer blant mannlige ungdomsfotballspillere.
Studien vil bli gjennomført før forberedelsesperioden.
I første omgang vil deltakerne og deres foreldre (for de under 18 år) bli informert om fordeler, risiko og ubehag forbundet med studien og vil gi et skriftlig samtykke.
Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra anstrengende trening i minst 48 timer før testing, og de vil også bli bedt om å innta sitt vanlige kosthold.
Før testing vil alle deltakere bli kjent med testprosedyrer og spesifikk test.
Kroppsvekten vil bli målt på en seca beam balanse.
Deltakernes høyde vil bli målt ved å bruke et fast stadiometer og prosent kroppsfett vil bli beregnet med bioelektrisk impedansanalyse.
Fleksibilitet vil bli vurdert ved å bruke sit- og rekkevidde-testen, og underkroppens eksplosive styrke vil bli bestemt gjennom vertikalhopptesting (knebøyhopp og motbevegelseshopp uten armsving).
Knebøyer og ekstensorstyrke vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer.
Sprintprestasjonen vil bli vurdert fra en stående start på nytt med infrarøde fotoceller med deltakere som løper 10m og 30m så fort de kan.
Den gjentatte sprintevnen vil bli testet ved å bruke lineær sprinttest inkludert 5 maksimale sprints på 30 meter med en 25-sekunders restitusjonsperiode i mellom.
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max) vil bli bestemt ved åpen kretsspirometri via pust-for-pust-analyse under en gradert treningstest til utmattelse på en tredemølle.
Videre vil deltakerne bli evaluert i agility ved å bruke den korte dribletesten og evnen til å restituere seg etter gjentatt intens trening gjennom YO-YO Intermittent Recovery test 1 (kun for u-16 og U-18 grupper).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Trikala, Hellas, 42100
- University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
11 år til 18 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fotballungdomsspillere (i alderen 11-18 år) som deltar i vanlig fotballtrening og konkurranse med en treningsalder på ≥ 3 år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 11 og 12 år
- Aktive fotballspillere som deltar i vanlig fotballtrening og konkurranse
- Treningsalder ≥ 3 år
- Fri for kroniske sykdommer
- Fri for muskel- og skjelettskade
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskade
- Kronisk sykdom
- Treningsalder ≤ 2 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
U12-spillere (U12).
|
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
|
|
U14 (U14) spillere
|
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
|
|
U16 (U16) spillere
|
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
|
|
U18 (U18) spillere
|
Fotballspesifikke prestasjoner vil bli evaluert ved å måle fleksibilitet, hoppevne, maksimal hastighet, gjentatt fjærevne, smidighet og utholdenhet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Fleksibilitet vil bli vurdert ved bruk av sit-and-reach-testen
|
Ved baseline
|
|
Hoppeevne
Tidsramme: Ved baseline
|
Hoppevnen vil bli vurdert ved å måle den vertikale hoppprestasjonen ved hjelp av to forskjellige teknikker: i) motbevegelse og ii) knebøyhopp.
|
Ved baseline
|
|
Topphastighet
Tidsramme: Ved baseline
|
Maksimal hastighet vil bli vurdert over 10 m og 30 m ved bruk av lysceller
|
Ved baseline
|
|
Gjentatt sprintevne
Tidsramme: Ved baseline
|
Gjentatt sprintevne vil bli vurdert ved å utføre fem 30-m sprint med 25 sekunders restitusjonsperiode i mellom, og ved å bruke lette celler.
|
Ved baseline
|
|
Smidighet
Tidsramme: Ved baseline
|
Evnen til å endre retning mens du dribler ballen (kalt agility) vil bli vurdert ved å bruke den korte driblingstesten (utført i henhold til standard prosedyrer).
|
Ved baseline
|
|
Utholdenhet
Tidsramme: Ved baseline
|
Utholdenhet vil bli vurdert ved å bruke Yo-Yo Intermittent Recovery test nivå 1
|
Ved baseline
|
|
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
|
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen kretsspirometri via pust-for-pust-analyse under en gradert treningstest til utmattelse på en tredemølle, ved hjelp av automatisert lungegassutvekslingssystem.
|
Ved baseline
|
|
Knebøyer og ekstensorstyrke
Tidsramme: Ved baseline
|
Konsentrisk og eksentrisk toppmoment for knebøyere og ekstensorer i begge lemmer (dominant og ikke-dominant) vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer
|
Ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppshøyde
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
|
Ved baseline
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
|
Ved baseline
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppsfett og fettfri masse vil bli estimert ved å bruke bioelektrisk impedans.
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Athanasios Poulios, PhD, University of Thessaly
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
5. august 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
30. august 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
10. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ytelsestesting
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterRekrutteringMagekreft | Kreft i spiserøret | HjernemetastaserRussland
-
Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustHar ikke rekruttert ennå
-
University College, LondonRekrutteringUrodynamisk stressinkontinens | Stressinkontinens Kvinne | Urodynamisk eksamenStorbritannia
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...Aktiv, ikke rekrutterendeEpitelial eggstokkreftForente stater
-
University of Alabama at BirminghamRekrutteringDepresjon | Kognitiv svikt | Demens | LEGGE TILForente stater
-
Ohio State UniversityBrain Test, Inc.FullførtDemens | Mild kognitiv sviktForente stater
-
Democritus University of ThraceUniversity of ThessalyRekruttering
-
Democritus University of ThraceUniversity of ThessalyFullførtBrytningsfeil | Presbyopi | Lavsyn | Nær Visjon | LesningHellas
-
C2N DiagnosticsAlzheimer's AssociationTilbaketrukket
-
Nantes University HospitalAvsluttetKroniske bekkensmerter | Kronisk perineal smerteFrankrike