Evaluation of Factors That Cause Secondary Brain Damage on Mortality and Morbidity in Patients Undergoing Emergency Surgery Due to Head Trauma.
14 september 2020 uppdaterad av: Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation
Traumatic brain injury is combination damage that occurs as a result of a chain reaction of various metabolic events that develop after primary damage caused by trauma. Pathological events such as lactic acidosis, electrolyte imbalance, increased inflammation that occur during traumatic brain injury leads to poor prognosis in patients.
The retrospective study was conducted to investigate the effect of factors that may cause secondary damage, especially electrolyte imbalance and blood glucose levels, on mortality and morbidity in patients undergoing emergency surgery due to head trauma.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
108
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bursa, Kalkon, 16285
- Bursa Uludag University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
they collect data of 108 patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018 and were diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018
- patients diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission
Exclusion Criteria:
- pediatric patients
- patients that operated after 24 hour of admission
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Healthy Group
Patients who had been treated and recovered physically and gained cognitive functions completely.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
|
Sequel Group
Patients who could not gain their physical and cognitive functions.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
|
Exitus Group
Patients who did not respond to the treatments and lost their lives within 28 days of admission.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury
Tidsram: 5 years
|
It seems that secondary damage caused by metabolic events like eletrolyte imbalance in patients with head trauma should always keep in mind.
If they encounter these situations, they should treat the patient and do replacements immediately.
|
5 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
11 januari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2020
Första postat (Faktisk)
21 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- uludagunineuroanesthesia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .