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Evaluation of Factors That Cause Secondary Brain Damage on Mortality and Morbidity in Patients Undergoing Emergency Surgery Due to Head Trauma.

14. September 2020 aktualisiert von: Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Traumatic brain injury is combination damage that occurs as a result of a chain reaction of various metabolic events that develop after primary damage caused by trauma. Pathological events such as lactic acidosis, electrolyte imbalance, increased inflammation that occur during traumatic brain injury leads to poor prognosis in patients.

The retrospective study was conducted to investigate the effect of factors that may cause secondary damage, especially electrolyte imbalance and blood glucose levels, on mortality and morbidity in patients undergoing emergency surgery due to head trauma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bursa, Truthahn, 16285
        • Bursa Uludag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

they collect data of 108 patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018 and were diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018
  • patients diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission

Exclusion Criteria:

  • pediatric patients
  • patients that operated after 24 hour of admission

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Healthy Group
Patients who had been treated and recovered physically and gained cognitive functions completely.
Sonstiges: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Sequel Group
Patients who could not gain their physical and cognitive functions.
Sonstiges: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Exitus Group
Patients who did not respond to the treatments and lost their lives within 28 days of admission.
Sonstiges: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury
Zeitfenster: 5 years
It seems that secondary damage caused by metabolic events like eletrolyte imbalance in patients with head trauma should always keep in mind. If they encounter these situations, they should treat the patient and do replacements immediately.
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • uludagunineuroanesthesia

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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