Evaluation of Factors That Cause Secondary Brain Damage on Mortality and Morbidity in Patients Undergoing Emergency Surgery Due to Head Trauma.
14 de septiembre de 2020 actualizado por: Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation
Traumatic brain injury is combination damage that occurs as a result of a chain reaction of various metabolic events that develop after primary damage caused by trauma. Pathological events such as lactic acidosis, electrolyte imbalance, increased inflammation that occur during traumatic brain injury leads to poor prognosis in patients.
The retrospective study was conducted to investigate the effect of factors that may cause secondary damage, especially electrolyte imbalance and blood glucose levels, on mortality and morbidity in patients undergoing emergency surgery due to head trauma.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bursa, Pavo, 16285
- Bursa Uludag University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
they collect data of 108 patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018 and were diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission.
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018
- patients diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission
Exclusion Criteria:
- pediatric patients
- patients that operated after 24 hour of admission
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Healthy Group
Patients who had been treated and recovered physically and gained cognitive functions completely.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
|
Sequel Group
Patients who could not gain their physical and cognitive functions.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
|
Exitus Group
Patients who did not respond to the treatments and lost their lives within 28 days of admission.
|
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury
Periodo de tiempo: 5 years
|
It seems that secondary damage caused by metabolic events like eletrolyte imbalance in patients with head trauma should always keep in mind.
If they encounter these situations, they should treat the patient and do replacements immediately.
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
11 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- uludagunineuroanesthesia
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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