Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Factors That Cause Secondary Brain Damage on Mortality and Morbidity in Patients Undergoing Emergency Surgery Due to Head Trauma.

14 września 2020 zaktualizowane przez: Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Traumatic brain injury is combination damage that occurs as a result of a chain reaction of various metabolic events that develop after primary damage caused by trauma. Pathological events such as lactic acidosis, electrolyte imbalance, increased inflammation that occur during traumatic brain injury leads to poor prognosis in patients.

The retrospective study was conducted to investigate the effect of factors that may cause secondary damage, especially electrolyte imbalance and blood glucose levels, on mortality and morbidity in patients undergoing emergency surgery due to head trauma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bursa, Indyk, 16285
        • Bursa Uludag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

they collect data of 108 patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018 and were diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission.

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018
  • patients diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission

Exclusion Criteria:

  • pediatric patients
  • patients that operated after 24 hour of admission

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Healthy Group
Patients who had been treated and recovered physically and gained cognitive functions completely.
Inny: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Sequel Group
Patients who could not gain their physical and cognitive functions.
Inny: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Exitus Group
Patients who did not respond to the treatments and lost their lives within 28 days of admission.
Inny: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury
Ramy czasowe: 5 years
It seems that secondary damage caused by metabolic events like eletrolyte imbalance in patients with head trauma should always keep in mind. If they encounter these situations, they should treat the patient and do replacements immediately.
5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • uludagunineuroanesthesia

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na factors evaluation

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj