Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Factors That Cause Secondary Brain Damage on Mortality and Morbidity in Patients Undergoing Emergency Surgery Due to Head Trauma.

14. september 2020 oppdatert av: Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Traumatic brain injury is combination damage that occurs as a result of a chain reaction of various metabolic events that develop after primary damage caused by trauma. Pathological events such as lactic acidosis, electrolyte imbalance, increased inflammation that occur during traumatic brain injury leads to poor prognosis in patients.

The retrospective study was conducted to investigate the effect of factors that may cause secondary damage, especially electrolyte imbalance and blood glucose levels, on mortality and morbidity in patients undergoing emergency surgery due to head trauma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

108

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Bursa, Tyrkia, 16285
        • Bursa Uludag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

they collect data of 108 patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018 and were diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients who admitted to Bursa Uludag University hospital between 2013 and 2018
  • patients diagnosed with traumatic brain injury and operated within the first 24 hours after admission

Exclusion Criteria:

  • pediatric patients
  • patients that operated after 24 hour of admission

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Healthy Group
Patients who had been treated and recovered physically and gained cognitive functions completely.
Annen: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Sequel Group
Patients who could not gain their physical and cognitive functions.
Annen: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.
Exitus Group
Patients who did not respond to the treatments and lost their lives within 28 days of admission.
Annen: factors evaluation
They investigated mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mortality and morbidity in patients who underwent emergency operation within 24 hours after traumatic brain injury
Tidsramme: 5 years
It seems that secondary damage caused by metabolic events like eletrolyte imbalance in patients with head trauma should always keep in mind. If they encounter these situations, they should treat the patient and do replacements immediately.
5 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

11. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • uludagunineuroanesthesia

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerneskader

Kliniske studier på factors evaluation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere