Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Progesterone Levels on Pregnancy

15 mars 2022 uppdaterad av: Sezcan Mumusoglu

The Effect of Progesterone Levels on the 3rd and 5th Days After Insemination on Pregnancy

The aim of this study is to investigate the effect of progesterone levels on pregnancy occurrence on the 3rd and 5th days after insemination.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ovarian stimulation with gonadotropins is a frequently used method in patients with unexplained infertility undergoing intrauterine insemination.

Pregnancy and live birth rates after ovarian stimulation; The number of follicles in ovulatory size and responsive to ovarian stimulation is affected by many factors such as the age of the woman and the duration of infertility. Progesterone production in the luteal phase is necessary to achieve successful treatment results by increasing the receptivity of the endometrium in the secretory phase.

In assisted reproductive techniques, exogenous progesterone support in the luteal phase is a routinely used method due to higher pregnancy rates, but there is no consensus with the use of progesterone in IUI applications. In a recent meta-analysis, a positive relationship was found between gonadotropins and progesterone support when ovulation induction and intrauterine insemination were performed, while this relationship was not found with clomiphene citrate, and although letrozole and gonadotropin were used together, no significant statistics were found.

The relationship between luteal phase hormone dynamics and pregnancy outcomes in IUI is not fully understood. Although luteal phase failure is mentioned, there is no accepted definition of luteal phase failure worldwide. In one study, progesterone concentrations in the midluteal phase and pregnancy outcomes were investigated in 188 IUI cycles, predicting that low levels could predict treatment failure. In another study, a positive relationship was found between luteal phase progesterone levels and clinical pregnancy outcomes.However, the relationship between blood progesterone levels and pregnancy rates in a small number of IUI cycles has been investigated in the literature. Considering all these studies, there is no Level 1 evidence regarding the benefit of providing progesterone support in groups where the progesterone level is below a certain threshold value. In this study, we aimed to investigate the relationship between gestational outcomes by looking at progesterone values on the 3rd and 5th days after IUI in patients who were decided to be treated with IUI. By looking at these progesterone levels, we aimed to determine a threshold value for the ideal level of progesterone in the luteal phase and to be a guide in terms of possible results and methods of shaping the treatment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

156

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients admitted to Hacettepe Hospital and scheduled for insemination

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been decided for intrauterine insemination
  • Patients under the age of 40
  • Patients with a BMI of less than 40 kg / m2
  • Cycles triggered by rhCG
  • Those who have a signed and dated informed consent document that they have been informed about the study and that their consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Patients over the age of 40
  • Patients with BMI over 40 kg / m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The progesterone level
Tidsram: up to 12 months
the effect of progesterone levels 3rd and 5th day after insemination on ongoing pregnancy
up to 12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gurkan Bozdag, Prof., Hacettepe University
  • Studiestol: Galip Serdar Gunalp, Prof., Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Första postat (Faktisk)

13 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera