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The Effect of Progesterone Levels on Pregnancy

15 de março de 2022 atualizado por: Sezcan Mumusoglu

The Effect of Progesterone Levels on the 3rd and 5th Days After Insemination on Pregnancy

The aim of this study is to investigate the effect of progesterone levels on pregnancy occurrence on the 3rd and 5th days after insemination.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ovarian stimulation with gonadotropins is a frequently used method in patients with unexplained infertility undergoing intrauterine insemination.

Pregnancy and live birth rates after ovarian stimulation; The number of follicles in ovulatory size and responsive to ovarian stimulation is affected by many factors such as the age of the woman and the duration of infertility. Progesterone production in the luteal phase is necessary to achieve successful treatment results by increasing the receptivity of the endometrium in the secretory phase.

In assisted reproductive techniques, exogenous progesterone support in the luteal phase is a routinely used method due to higher pregnancy rates, but there is no consensus with the use of progesterone in IUI applications. In a recent meta-analysis, a positive relationship was found between gonadotropins and progesterone support when ovulation induction and intrauterine insemination were performed, while this relationship was not found with clomiphene citrate, and although letrozole and gonadotropin were used together, no significant statistics were found.

The relationship between luteal phase hormone dynamics and pregnancy outcomes in IUI is not fully understood. Although luteal phase failure is mentioned, there is no accepted definition of luteal phase failure worldwide. In one study, progesterone concentrations in the midluteal phase and pregnancy outcomes were investigated in 188 IUI cycles, predicting that low levels could predict treatment failure. In another study, a positive relationship was found between luteal phase progesterone levels and clinical pregnancy outcomes.However, the relationship between blood progesterone levels and pregnancy rates in a small number of IUI cycles has been investigated in the literature. Considering all these studies, there is no Level 1 evidence regarding the benefit of providing progesterone support in groups where the progesterone level is below a certain threshold value. In this study, we aimed to investigate the relationship between gestational outcomes by looking at progesterone values on the 3rd and 5th days after IUI in patients who were decided to be treated with IUI. By looking at these progesterone levels, we aimed to determine a threshold value for the ideal level of progesterone in the luteal phase and to be a guide in terms of possible results and methods of shaping the treatment.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

156

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients admitted to Hacettepe Hospital and scheduled for insemination

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been decided for intrauterine insemination
  • Patients under the age of 40
  • Patients with a BMI of less than 40 kg / m2
  • Cycles triggered by rhCG
  • Those who have a signed and dated informed consent document that they have been informed about the study and that their consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Patients over the age of 40
  • Patients with BMI over 40 kg / m2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The progesterone level
Prazo: up to 12 months
the effect of progesterone levels 3rd and 5th day after insemination on ongoing pregnancy
up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gurkan Bozdag, Prof., Hacettepe University
  • Cadeira de estudo: Galip Serdar Gunalp, Prof., Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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