Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Progesterone Levels on Pregnancy

15 maart 2022 bijgewerkt door: Sezcan Mumusoglu

The Effect of Progesterone Levels on the 3rd and 5th Days After Insemination on Pregnancy

The aim of this study is to investigate the effect of progesterone levels on pregnancy occurrence on the 3rd and 5th days after insemination.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ovarian stimulation with gonadotropins is a frequently used method in patients with unexplained infertility undergoing intrauterine insemination.

Pregnancy and live birth rates after ovarian stimulation; The number of follicles in ovulatory size and responsive to ovarian stimulation is affected by many factors such as the age of the woman and the duration of infertility. Progesterone production in the luteal phase is necessary to achieve successful treatment results by increasing the receptivity of the endometrium in the secretory phase.

In assisted reproductive techniques, exogenous progesterone support in the luteal phase is a routinely used method due to higher pregnancy rates, but there is no consensus with the use of progesterone in IUI applications. In a recent meta-analysis, a positive relationship was found between gonadotropins and progesterone support when ovulation induction and intrauterine insemination were performed, while this relationship was not found with clomiphene citrate, and although letrozole and gonadotropin were used together, no significant statistics were found.

The relationship between luteal phase hormone dynamics and pregnancy outcomes in IUI is not fully understood. Although luteal phase failure is mentioned, there is no accepted definition of luteal phase failure worldwide. In one study, progesterone concentrations in the midluteal phase and pregnancy outcomes were investigated in 188 IUI cycles, predicting that low levels could predict treatment failure. In another study, a positive relationship was found between luteal phase progesterone levels and clinical pregnancy outcomes.However, the relationship between blood progesterone levels and pregnancy rates in a small number of IUI cycles has been investigated in the literature. Considering all these studies, there is no Level 1 evidence regarding the benefit of providing progesterone support in groups where the progesterone level is below a certain threshold value. In this study, we aimed to investigate the relationship between gestational outcomes by looking at progesterone values on the 3rd and 5th days after IUI in patients who were decided to be treated with IUI. By looking at these progesterone levels, we aimed to determine a threshold value for the ideal level of progesterone in the luteal phase and to be a guide in terms of possible results and methods of shaping the treatment.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

156

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients admitted to Hacettepe Hospital and scheduled for insemination

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been decided for intrauterine insemination
  • Patients under the age of 40
  • Patients with a BMI of less than 40 kg / m2
  • Cycles triggered by rhCG
  • Those who have a signed and dated informed consent document that they have been informed about the study and that their consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Patients over the age of 40
  • Patients with BMI over 40 kg / m2

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The progesterone level
Tijdsspanne: up to 12 months
the effect of progesterone levels 3rd and 5th day after insemination on ongoing pregnancy
up to 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gurkan Bozdag, Prof., Hacettepe University
  • Studie stoel: Galip Serdar Gunalp, Prof., Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op blood progesterone test

3
Abonneren