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The Effect of Progesterone Levels on Pregnancy

15 marzo 2022 aggiornato da: Sezcan Mumusoglu

The Effect of Progesterone Levels on the 3rd and 5th Days After Insemination on Pregnancy

The aim of this study is to investigate the effect of progesterone levels on pregnancy occurrence on the 3rd and 5th days after insemination.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ovarian stimulation with gonadotropins is a frequently used method in patients with unexplained infertility undergoing intrauterine insemination.

Pregnancy and live birth rates after ovarian stimulation; The number of follicles in ovulatory size and responsive to ovarian stimulation is affected by many factors such as the age of the woman and the duration of infertility. Progesterone production in the luteal phase is necessary to achieve successful treatment results by increasing the receptivity of the endometrium in the secretory phase.

In assisted reproductive techniques, exogenous progesterone support in the luteal phase is a routinely used method due to higher pregnancy rates, but there is no consensus with the use of progesterone in IUI applications. In a recent meta-analysis, a positive relationship was found between gonadotropins and progesterone support when ovulation induction and intrauterine insemination were performed, while this relationship was not found with clomiphene citrate, and although letrozole and gonadotropin were used together, no significant statistics were found.

The relationship between luteal phase hormone dynamics and pregnancy outcomes in IUI is not fully understood. Although luteal phase failure is mentioned, there is no accepted definition of luteal phase failure worldwide. In one study, progesterone concentrations in the midluteal phase and pregnancy outcomes were investigated in 188 IUI cycles, predicting that low levels could predict treatment failure. In another study, a positive relationship was found between luteal phase progesterone levels and clinical pregnancy outcomes.However, the relationship between blood progesterone levels and pregnancy rates in a small number of IUI cycles has been investigated in the literature. Considering all these studies, there is no Level 1 evidence regarding the benefit of providing progesterone support in groups where the progesterone level is below a certain threshold value. In this study, we aimed to investigate the relationship between gestational outcomes by looking at progesterone values on the 3rd and 5th days after IUI in patients who were decided to be treated with IUI. By looking at these progesterone levels, we aimed to determine a threshold value for the ideal level of progesterone in the luteal phase and to be a guide in terms of possible results and methods of shaping the treatment.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

156

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients admitted to Hacettepe Hospital and scheduled for insemination

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been decided for intrauterine insemination
  • Patients under the age of 40
  • Patients with a BMI of less than 40 kg / m2
  • Cycles triggered by rhCG
  • Those who have a signed and dated informed consent document that they have been informed about the study and that their consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Patients over the age of 40
  • Patients with BMI over 40 kg / m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The progesterone level
Lasso di tempo: up to 12 months
the effect of progesterone levels 3rd and 5th day after insemination on ongoing pregnancy
up to 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gurkan Bozdag, Prof., Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Galip Serdar Gunalp, Prof., Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su blood progesterone test

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