Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Survey Of Mobilisation and Breathing Exercises After Thoracic and Abdominal Surgery (SOMBATA)

13 augusti 2022 uppdaterad av: Göteborg University

Background

Thoracic or abdominal surgeries are followed by a shorter or longer period of immobilization and after major surgery there is a higher risk of developing cardiorespiratory complications. To prevent these complications, the patient is encouraged to change position and exercise in bed, get out of bed as early and as much as possible after the operation and to breathe with or without aids. There is no general definition of early mobilization and may start within a few hours to a few days after surgery. There is currently a lack of knowledge nationally and internationally about when the mobilization starts and what it contains.

Many patients also receive breathing training in connection with the surgery. There is currently no consensus on which method is preferable for which groups of patients. There are similarities and differences in practice in the world regarding postoperative breathing training. There are studies that have mapped practice after primarily thoracic surgery but also abdominal surgery. However, there are no studies that have mapped when the prescribed breathing training starts after different types of operations.

The purpose of the study is to map when mobilization and breathing training starts after abdominal and thoracic surgery and what is then performed

Method The study will be carried out as a quality follow-up with mapping of practice. Patients ≥ 18 years of age who are undergoing a planned or acute open, keyhole or robot-assisted surgery, who are extubated and who breathe spontaneously will be included. Exclusion criteria are completed plastic, trauma, orthopedic or transplant surgery.

The material will be recruited from Swedish university hospitals and county hospitals for 20 days of surgery (Monday through Thursday) for five consecutive weeks.

Clinical benefit The study will mean that clinical practice is presented which, with regard to mobilization, is the first study ever that will present when this takes place and what is done and, with regard to breathing training, the first that shows when this training is initiated.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1492

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Västra Götaland
      • Göteborg, Västra Götaland, Sverige, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • undergoing a planned or acute open, laparoscopic or robot-assisted surgeon in the thorax or abdomen
  • who are extubated within 24 h of surgery
  • breathe spontaneously within 24 h of surgery

Exclusion Criteria:

  • reconstructive-, trauma-, transplantation- or orthopedic surgery.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Mobilization and breathing training
Usual clinical care
Mobilization and breathing exercises according to clinical care
Andra namn:
  • Breathing training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
When mobilization starts after surgery
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Time from termination of anaesthesia to when mobilization starts, ie when the patients are sitting with the legs over the edge of the bed
Within 24 hours after surgery
Mobilization- Content
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Content of the mobilization performed i.e. which level of mobilization (sitting on the edge of the bed, standing by the bed, sitting in a chair and walking) which is reached.
Within 24 hours after surgery
Mobilization- Duration
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Duration of the mobilization performed, minutes
Within 24 hours after surgery
When any intervention with breathing exercises starts after surgery
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Time from termination of anesthesia to when the breathing exercise starts
Within 24 hours after surgery
Breathing exercise- Content
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Type of breathing exercise, as deep breathing, positive expiratory pressure or incentive spirometry.
Within 24 hours after surgery
Breathing exercise- Intensity
Tidsram: Within 24 hours after surgery
Intensity of breathing exercise prescribed, sessions/time.
Within 24 hours after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2021

Första postat (Faktisk)

28 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FoU i VGR: 275327

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera