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Survey Of Mobilisation and Breathing Exercises After Thoracic and Abdominal Surgery (SOMBATA)

13 de agosto de 2022 actualizado por: Göteborg University

Background

Thoracic or abdominal surgeries are followed by a shorter or longer period of immobilization and after major surgery there is a higher risk of developing cardiorespiratory complications. To prevent these complications, the patient is encouraged to change position and exercise in bed, get out of bed as early and as much as possible after the operation and to breathe with or without aids. There is no general definition of early mobilization and may start within a few hours to a few days after surgery. There is currently a lack of knowledge nationally and internationally about when the mobilization starts and what it contains.

Many patients also receive breathing training in connection with the surgery. There is currently no consensus on which method is preferable for which groups of patients. There are similarities and differences in practice in the world regarding postoperative breathing training. There are studies that have mapped practice after primarily thoracic surgery but also abdominal surgery. However, there are no studies that have mapped when the prescribed breathing training starts after different types of operations.

The purpose of the study is to map when mobilization and breathing training starts after abdominal and thoracic surgery and what is then performed

Method The study will be carried out as a quality follow-up with mapping of practice. Patients ≥ 18 years of age who are undergoing a planned or acute open, keyhole or robot-assisted surgery, who are extubated and who breathe spontaneously will be included. Exclusion criteria are completed plastic, trauma, orthopedic or transplant surgery.

The material will be recruited from Swedish university hospitals and county hospitals for 20 days of surgery (Monday through Thursday) for five consecutive weeks.

Clinical benefit The study will mean that clinical practice is presented which, with regard to mobilization, is the first study ever that will present when this takes place and what is done and, with regard to breathing training, the first that shows when this training is initiated.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1492

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Västra Götaland
      • Göteborg, Västra Götaland, Suecia, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • undergoing a planned or acute open, laparoscopic or robot-assisted surgeon in the thorax or abdomen
  • who are extubated within 24 h of surgery
  • breathe spontaneously within 24 h of surgery

Exclusion Criteria:

  • reconstructive-, trauma-, transplantation- or orthopedic surgery.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Mobilization and breathing training
Usual clinical care
Mobilization and breathing exercises according to clinical care
Otros nombres:
  • Breathing training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
When mobilization starts after surgery
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Time from termination of anaesthesia to when mobilization starts, ie when the patients are sitting with the legs over the edge of the bed
Within 24 hours after surgery
Mobilization- Content
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Content of the mobilization performed i.e. which level of mobilization (sitting on the edge of the bed, standing by the bed, sitting in a chair and walking) which is reached.
Within 24 hours after surgery
Mobilization- Duration
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Duration of the mobilization performed, minutes
Within 24 hours after surgery
When any intervention with breathing exercises starts after surgery
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Time from termination of anesthesia to when the breathing exercise starts
Within 24 hours after surgery
Breathing exercise- Content
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Type of breathing exercise, as deep breathing, positive expiratory pressure or incentive spirometry.
Within 24 hours after surgery
Breathing exercise- Intensity
Periodo de tiempo: Within 24 hours after surgery
Intensity of breathing exercise prescribed, sessions/time.
Within 24 hours after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FoU i VGR: 275327

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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