Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Echography to Predict Radial Artery Catheterization Failure (EPRAC) (EPRAC)

2 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Ultrasound Prediction of Radial Arterial Catheterization Failure in Patients Undergoing Cardiac or Aortic Surgery: a Prospective Study

In patients undergoing cardiac or aortic surgery, the placement of a radial KTA is sometimes difficult, the purpose of this study is to do an ultrasound in order to evaluate the diagnostic values of the internal diameter of the radial artery to predict the failure to install the radial KTA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The Arterial Catheter (KTA) enables continuous measurement of invasive blood pressure in patients with accurate and reliable hemodynamic monitoring. Radial Artery Catheterization is the currently recommended placement site.

In patients undergoing cardiac or aortic surgery, placement of a radial KTA is sometimes difficult, with a failure rate of around 15%. It is also a source of local complications and prolongation of the anesthetic duration.

There is no predictive diagnostic test for failed radial KTA placement in anesthesia.

Accurately predicting the failure of radial catheterization by echography will, in the future, make it possible to offer "at risk" patients an immediate catheterization in an other site as for example brachial site.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

330

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • University hospital of Montpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult who have an scheduled cardiac or aortic surgery at Montpellier University Hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged from 18 years old
  • Be operated for a scheduled cardiac or aortic surgery
  • Be able to complete all the visits and follow the study procedures
  • Subjects must be covered by public health insurance

Exclusion Criteria:

  • Patients protected by law or Absence of signed informed consent
  • Emergency Surgery Patient
  • Patient already with an arterial catheter
  • Patient with Radial Arterial Catheter Contraindication
  • Radial arterial catheter placed by an anesthesiologist nurse student

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Failure to insert a radial artery catheter (KTA) by the nurse anesthesiologists
Tidsram: Day 1
Failure to insert the radial KTA by the nurse anesthesiologist defined as follows: ≥ 3 punctures (by the nurse anesthetist) or need to change of doctor operator (nurse anesthesiologist to Anesthesiologist - Resuscitator) or change of puncture site (radial to radial contralateral or other site). All professionals involved are blinded to the echographic measures of the radial artery.
Day 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internal radial artery diameter
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
External radial artery diameter
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
Internal area of the radial artery
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
External area of the radial artery
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
Calcification of arterial wall (yes/no)
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
Thickness of arteria wall
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
Ratio between internal and external arteria diameter
Tidsram: Day 1
Measured on echographic exam. Image acquisition done by an independent nurse anesthesist (not involved in the management of the same patient). Radial artery diameter measured on these images, later, by an anaesthesiologist-Resuscitator physician.
Day 1
Clinical characteristics at baseline
Tidsram: Day 1
Age, sex, body mass index, ASA score, duration of preoperative fasting, cardiovascular risk factors, cardiovascular conditions, wrist circumference, pulse force of the radial, ulnar, and brachial arteries (no pulse / feeble pulse / normal pulse), mean arterial pressure at punction time, dose of vasopressants (ephedrine, neosynephrine, noradrenaline) at punction time
Day 1
Punction-related adverse events
Tidsram: 6 months
Hematoma, dissection, thrombosis, ischemia, false aneuvrysm, infection, pain.
6 months
Duration of arterial punction
Tidsram: Day 1
delay between first pulse palpation and end of bandage on a functional catheter
Day 1
Duration of patient management
Tidsram: 28 days
duration of anaesthesia, duration of presence in surgery room, length of hospital stay
28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jérôme PANIEGO, University hospital of Montpellier, Montpellier, France, 34295

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2021

Första postat (Faktisk)

29 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2026

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0091

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera