Att använda grönsaks- och bärprodukter kan förbättra hudtillstånden
1 februari 2021 uppdaterad av: TCI Co., Ltd.
Hypotes: grönsaks- och bärprodukter i 8 veckor kan förbättra hudens tillstånd
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypotes: Att använda grönsaks- och bärprodukter i 8 veckor kan förbättra hudens tillstånd
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Neipu Township
-
Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Torr hud
- Hård hud
- Stora porer
- Mörkgul hy
- Påsig hud
Exklusions kriterier:
- Hudsjukdomar
- Leversjukdomar
- Njursjukdomar
- Allergi mot kosmetika, droger eller livsmedel
- Gravida och ammande kvinnor
- Personer som hade några kosmetiska ingrepp före 4 veckors studie
- Området med ansiktsfläckar över 3 cm2
- Vegansk
- Personer som tagit kollagentillskott under de senaste 3 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: placebogruppen
försökspersonerna drack 50 ml, 1 flaska om dagen i 8 veckor
|
försökspersonerna drack 50 ml, 1 flaska om dagen i 8 veckor
|
|
Experimentell: Grönsaks- och bärdryck
försökspersonerna drack 50 ml, 1 flaska om dagen i 8 veckor
|
försökspersonerna drack 50 ml, 1 flaska om dagen i 8 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hudens elasticitet
Tidsram: upp till 8 veckor
|
använd cutometer dual MPA580 för att undersöka hudens elasticitet (Ju närmare R2-värdet är 1, desto bättre elasticitet och ingen enhet)
|
upp till 8 veckor
|
|
hudglans
Tidsram: upp till 8 veckor
|
använder sondsystem GL2000 & MPA10 för att undersöka hudglans (Ju högre värde, desto högre glans, ingen enhet)
|
upp till 8 veckor
|
|
hudfläck
Tidsram: upp till 8 veckor
|
använd VISIA-CR för att undersöka hudfläckar (Ju högre värde, desto större poryta, mm2)
|
upp till 8 veckor
|
|
hudrynkor
Tidsram: upp till 8 veckor
|
använda VISIOSCAN-VC20 för att undersöka hudrynkor (Ju högre värde, desto fler rynkor, ytutvärdering av rynkor, SEW)
|
upp till 8 veckor
|
|
hudens fukt
Tidsram: upp till 8 veckor
|
med hjälp av corneometer CM825 för att undersöka hudens fuktighet (Ju högre värde, desto mer vattenhalt, C.U., korneometerenheter). Försökspersonerna drack 50 ml efter måltid
|
upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2021
Första postat (Faktisk)
2 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20180905VAB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .