Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af grøntsags- og bærprodukter kan forbedre hudtilstanden

1. februar 2021 opdateret af: TCI Co., Ltd.
Hypotese: grøntsags- og bærprodukter i 8 uger kan forbedre hudens tilstand

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypotese: Brug af grøntsags- og bærprodukter i 8 uger kan forbedre hudens tilstand

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tør hud
  2. Ru hud
  3. Store porer
  4. Mørkegul teint
  5. Slappende hud

Ekskluderingskriterier:

  1. Hudlidelser
  2. Leversygdomme
  3. Nyresygdomme
  4. Allergi over for kosmetik, medicin eller fødevarer
  5. Gravide og ammende kvinder
  6. Personer, der havde nogen kosmetiske procedurer før 4 ugers undersøgelse
  7. Areal af ansigtsplet over 3 cm2
  8. Vegansk
  9. Folk, der har taget kollagentilskud inden for de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo gruppe
forsøgspersoner drak 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uger
Kosttilskud: placebo
forsøgspersoner drak 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uger
Eksperimentel: Grøntsags- og bærdrik
forsøgspersoner drak 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uger
Kosttilskud: Grøntsags- og bærdrik
forsøgspersoner drak 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hudens elasticitet
Tidsramme: op til 8 uger
Brug cutometer dual MPA580 til at undersøge hudens elasticitet (Jo tættere R2-værdien er på 1, jo bedre elasticitet og ingen enhed)
op til 8 uger
hudglans
Tidsramme: op til 8 uger
ved hjælp af sondesystem GL2000 & MPA10 til at undersøge hudglans (jo højere værdi, jo højere glans, ingen enhed)
op til 8 uger
hudplet
Tidsramme: op til 8 uger
brug VISIA-CR til at undersøge hudplet (jo højere værdi, jo større poreareal, mm2)
op til 8 uger
hud rynker
Tidsramme: op til 8 uger
ved hjælp af VISIOSCAN-VC20 til at undersøge hudrynker (jo højere værdi, jo flere rynker, overfladevurdering af rynker, SEW)
op til 8 uger
hudens fugt
Tidsramme: op til 8 uger
ved hjælp af corneometer CM825 til at undersøge hudens fugtighed (Jo højere værdi, jo mere vandindhold, C.U., corneometerenheder). forsøgspersoner drak 50 ml efter måltid
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20180905VAB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudtilstand

Kliniske forsøg med placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner