Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av grønnsaks- og bærprodukter kan forbedre hudforholdene

1. februar 2021 oppdatert av: TCI Co., Ltd.
Hypotese: grønnsaks- og bærprodukter i 8 uker kan forbedre hudtilstanden

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hypotese: Bruk av grønnsaks- og bærprodukter i 8 uker kan forbedre hudtilstanden

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tørr hud
  2. Ru hud
  3. Store porer
  4. Mørk gul hudfarge
  5. Slapp hud

Ekskluderingskriterier:

  1. Hudlidelser
  2. Leversykdommer
  3. Nyresykdommer
  4. Allergi mot kosmetikk, legemidler eller matvarer
  5. Gravide og ammende kvinner
  6. Personer som hadde noen kosmetiske prosedyrer før 4 uker av studien
  7. Område med ansiktsflekk over 3 cm2
  8. Vegansk
  9. Personer som tok kollagentilskudd de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo gruppe
forsøkspersonene drakk 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uker
Kosttilskudd: placebo
forsøkspersonene drakk 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uker
Eksperimentell: Grønnsaks- og bærdrikk
forsøkspersonene drakk 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uker
Kosttilskudd: Grønnsaks- og bærdrikk
forsøkspersonene drakk 50 ml, 1 flaske om dagen i 8 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hudens elastisitet
Tidsramme: opptil 8 uker
bruke cutometer dual MPA580 for å undersøke hudens elastisitet (Jo nærmere R2-verdien er 1, jo bedre elastisitet og ingen enhet)
opptil 8 uker
hudglans
Tidsramme: opptil 8 uker
bruke sondesystem GL2000 og MPA10 for å undersøke hudglans (jo høyere verdi, jo høyere glans, ingen enhet)
opptil 8 uker
hudflekk
Tidsramme: opptil 8 uker
bruk VISIA-CR for å undersøke hudflekker (jo høyere verdi, jo større poreareal, mm2)
opptil 8 uker
hud rynke
Tidsramme: opptil 8 uker
bruke VISIOSCAN-VC20 for å undersøke hudrynker (Jo høyere verdi, jo flere rynker, overflatevurdering av rynker, SEW)
opptil 8 uker
hudens fuktighet
Tidsramme: opptil 8 uker
ved å bruke korneometer CM825 for å undersøke hudens fuktighet (Jo høyere verdi, jo mer vanninnhold, C.U., korneometerenheter). Forsøkspersonene drakk 50 ml etter måltid
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20180905VAB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hudtilstand

Kliniske studier på placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere