- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04733872
Het gebruik van groente- en bessenproducten kan huidaandoeningen verbeteren
1 februari 2021 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.
Hypothese: groente- en bessenproducten gedurende 8 weken kunnen de huidconditie verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hypothese: Het gebruik van groente- en bessenproducten gedurende 8 weken kan de huidconditie verbeteren
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Neipu Township
-
Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Droge huid
- Ruwe huid
- Grote poriën
- Donkergele teint
- Verslapping van de huid
Uitsluitingscriteria:
- Huidaandoeningen
- Lever ziekten
- Nier ziekten
- Allergie voor cosmetica, medicijnen of voedsel
- Zwangere en zogende vrouwen
- Mensen die vóór 4 weken van het onderzoek cosmetische ingrepen hebben ondergaan
- Gezichtsvlek groter dan 3 cm2
- Veganistisch
- Mensen die in de afgelopen 3 maanden collageensupplementen hebben ingenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: placebo groep
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
|
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
|
Experimenteel: Groente- en bessendrank
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
|
proefpersonen dronken 50 ml, 1 fles per dag gedurende 8 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
elasticiteit van de huid
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
met behulp van cutometer dual MPA580 om huidelasticiteit te onderzoeken (hoe dichter de R2-waarde bij 1 ligt, hoe beter de elasticiteit en geen eenheid)
|
tot 8 weken
|
glans van de huid
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
sondesysteem GL2000 & MPA10 gebruiken om huidglans te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe hoger de glans, geen eenheid)
|
tot 8 weken
|
huid vlek
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
gebruik VISIA-CR om huidvlekken te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe groter het poriegebied, mm2)
|
tot 8 weken
|
huid rimpel
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
met behulp van VISIOSCAN-VC20 om huidrimpels te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer rimpels, oppervlakte-evaluatie van rimpels, SEW)
|
tot 8 weken
|
huid vocht
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
met behulp van corneometer CM825 om huidvocht te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer watergehalte, C.U., corneometereenheden). proefpersonen dronken 50 ml na de maaltijd
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20180905VAB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Huid conditie
-
Utah State UniversityActief, niet wervendOntvelling (skin-picking) stoornisVerenigde Staten
-
Ritamaria Di LorenzoVoltooidSKIN ADAPTOGEN EN SEBUM BALANCE EFFICIËNTIEItalië
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutVoltooidPerceptie van Skin of Color Clinics bij Afro-AmerikanenVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmVoltooidTrichotillomanie | Ontvelling (skin-picking) stoornisZweden
Klinische onderzoeken op placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
ItalfarmacoVoltooidBecker spierdystrofieNederland, Italië