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L'uso di prodotti a base di verdure e bacche può migliorare le condizioni della pelle

1 febbraio 2021 aggiornato da: TCI Co., Ltd.
Ipotesi: prodotti vegetali e frutti di bosco per 8 settimane possono migliorare le condizioni della pelle

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi: l'uso di prodotti vegetali e frutti di bosco per 8 settimane può migliorare le condizioni della pelle

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Neipu Township
      • Taipei, Neipu Township, Taiwan, 100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pelle secca
  2. Pelle dura
  3. Grandi pori
  4. Carnagione giallo scuro
  5. Rilassamento cutaneo

Criteri di esclusione:

  1. Disturbi della pelle
  2. Malattie del fegato
  3. Malattie renali
  4. Allergia a cosmetici, farmaci o alimenti
  5. Donne in gravidanza e in allattamento
  6. Persone che hanno subito procedure cosmetiche prima delle 4 settimane dello studio
  7. Area della macchia facciale superiore a 3 cm2
  8. Vegano
  9. Persone che hanno assunto integratori di collagene negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo placebo
i soggetti hanno bevuto 50 ml, 1 flacone al giorno per 8 settimane
Integratore alimentare: placebo
i soggetti hanno bevuto 50 ml, 1 flacone al giorno per 8 settimane
Sperimentale: Bevanda di verdure e frutti di bosco
i soggetti hanno bevuto 50 ml, 1 flacone al giorno per 8 settimane
Integratore alimentare: Bevanda di verdure e frutti di bosco
i soggetti hanno bevuto 50 ml, 1 flacone al giorno per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
elasticità della pelle
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
utilizzando cutometer dual MPA580 per esaminare l'elasticità della pelle (più il valore R2 è vicino a 1, migliore è l'elasticità e nessuna unità)
fino a 8 settimane
lucentezza della pelle
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
utilizzando il sistema di sonde GL2000 e MPA10 per esaminare la lucentezza della pelle (maggiore è il valore, maggiore è la brillantezza, nessuna unità)
fino a 8 settimane
macchia di pelle
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
utilizzare VISIA-CR per esaminare la macchia cutanea (maggiore è il valore, maggiore è l'area dei pori, mm2)
fino a 8 settimane
ruga della pelle
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
utilizzando VISIOSCAN-VC20 per esaminare le rughe della pelle (più alto è il valore, più rughe, valutazione della superficie delle rughe, SEW)
fino a 8 settimane
umidità della pelle
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
utilizzando il corneometro CM825 per esaminare l'umidità della pelle (maggiore è il valore, maggiore è il contenuto di acqua, C.U., unità corneometriche). i soggetti hanno bevuto 50 ml dopo il pasto
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20180905VAB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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