Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Nutritional and Inflammatory Status in Patients With Critical Limb-threatening Ischemia

Impact of Nutritional and Inflammatory Status in Patients With Critical Limb-threatening Ischemia: a Retrospective Cohort Stud

The peripheral arterial disease (PAD) has been associated with all-cause and cardiovascular mortality. Despite minimally invasive endovascular techniques, patients with critical limb-threatening ischemia (CLTI) have a poor prognosis with a high mortality that is comparable that of cancer.

The inflammatory activity has a crucial role for the development and prognosis of atherosclerosis. Recently, different inflammatory biomarkers such as the neutrophil to lymphocyte ratio (NLR), platelet to lymphocyte ratio (PLR) and lymphocyte to monocyte ratio (LMR) have been associated with severity and prognosis in patients with PAD.

Additionally, patients with CLTI present several independent risk factors for malnutrition. For this reason, malnutrition represents an independent risk factor for mortality and post-operative complications. In this context, the Prognostic Nutritional Index (PNI) associates the nutritional and inflammatory status of patients.

This study shows the clinical applicability of the different pre-operative nutritional and inflammatory biomarkers in patients with CLTI. This study does not collect any patient identifiable information.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In order to show the relevance of patient's inflammatory status regarding the prognosis of PAD, this study establishes the correlation between pre-operative pro-inflammatory biomarkers represented by NLR, LMR and PLR with short-term mortality and major amputations at 6-months. Likewise, the association between the pre-operative PNI with short-term mortality and major amputation at 6-months revealing the impact of nutritional status.

- Data Collection: Demographic and clinical data. The initial surgical technique. The peri-operative outcomes Mortality and major amputation. The hemogram and biochemistry analysis were recorded preoperatively, at 48-hours after admission The inflammatory state was measured by the ratios of neutrophil/lymphocyte (NLR), lymphocyte/monocyte (LMR) and platelet/lymphocyte (PLR).

The nutritional status was estimated by the PNI = (serum albumin g/dL x 10) + (lymphocytes/μL + 0.005).

- Statistical Analysis: significant values p<0.05. Descriptive analysis was presented as mean values and respective standard deviations.

The chi-squared test and Student t-test were used for variables that followed a normal distribution.

A non-parametric test was performed for the rest of variables (Mann-Whitney U). Spearman and Pearson correlations coefficients were calculated to determine the association between biomarkers and the hospital length-of-stay.

For the multivariate analysis a logistic regression was performed. A receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was applied to establish a cut-off point with the corresponding area under the curve (AUC), 95% confidence interval (95%CI), sensitivity (S) and specificity (E) for short-term mortality and major amputation at six months.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

310

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valladolid, Spanien, 47005
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized at our center from January 2016 to July 2019.

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute limb ischaemia.
  • Patients with CLTI revascularized before 2016.
  • Patients without serum albumin collected in the first 48 hours after admission.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CASES
Adults (age<18 years) diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized at our center from January 2016 to July 2019.
Open Vascular, endovascular or hybrid procedures.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6-month mortality
Tidsram: 6-month
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with mortality after vascular surgery.
6-month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6-month major amputation
Tidsram: 6-month
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with major amputation after vascular surgery.
6-month

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hospital length-of-stay
Tidsram: Immediately after the surgery
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with hospital length-of-stay after vascular surgery.
Immediately after the surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2021

Första postat (Faktisk)

16 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera