Impact of Nutritional and Inflammatory Status in Patients With Critical Limb-threatening Ischemia
13. Februar 2021 aktualisiert von: Vascular Investigation Network Spanish Society for Angiology and Vascular Surgery
Impact of Nutritional and Inflammatory Status in Patients With Critical Limb-threatening Ischemia: a Retrospective Cohort Stud
The peripheral arterial disease (PAD) has been associated with all-cause and cardiovascular mortality. Despite minimally invasive endovascular techniques, patients with critical limb-threatening ischemia (CLTI) have a poor prognosis with a high mortality that is comparable that of cancer.
The inflammatory activity has a crucial role for the development and prognosis of atherosclerosis. Recently, different inflammatory biomarkers such as the neutrophil to lymphocyte ratio (NLR), platelet to lymphocyte ratio (PLR) and lymphocyte to monocyte ratio (LMR) have been associated with severity and prognosis in patients with PAD.
Additionally, patients with CLTI present several independent risk factors for malnutrition. For this reason, malnutrition represents an independent risk factor for mortality and post-operative complications. In this context, the Prognostic Nutritional Index (PNI) associates the nutritional and inflammatory status of patients.
This study shows the clinical applicability of the different pre-operative nutritional and inflammatory biomarkers in patients with CLTI. This study does not collect any patient identifiable information.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In order to show the relevance of patient's inflammatory status regarding the prognosis of PAD, this study establishes the correlation between pre-operative pro-inflammatory biomarkers represented by NLR, LMR and PLR with short-term mortality and major amputations at 6-months. Likewise, the association between the pre-operative PNI with short-term mortality and major amputation at 6-months revealing the impact of nutritional status.
- Data Collection: Demographic and clinical data. The initial surgical technique. The peri-operative outcomes Mortality and major amputation. The hemogram and biochemistry analysis were recorded preoperatively, at 48-hours after admission The inflammatory state was measured by the ratios of neutrophil/lymphocyte (NLR), lymphocyte/monocyte (LMR) and platelet/lymphocyte (PLR).
The nutritional status was estimated by the PNI = (serum albumin g/dL x 10) + (lymphocytes/μL + 0.005).
- Statistical Analysis: significant values p<0.05. Descriptive analysis was presented as mean values and respective standard deviations.
The chi-squared test and Student t-test were used for variables that followed a normal distribution.
A non-parametric test was performed for the rest of variables (Mann-Whitney U). Spearman and Pearson correlations coefficients were calculated to determine the association between biomarkers and the hospital length-of-stay.
For the multivariate analysis a logistic regression was performed. A receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was applied to establish a cut-off point with the corresponding area under the curve (AUC), 95% confidence interval (95%CI), sensitivity (S) and specificity (E) for short-term mortality and major amputation at six months.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
310
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Valladolid, Spanien, 47005
- Hospital Clínico Universitario de Valladolid
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized at our center from January 2016 to July 2019.
Exclusion Criteria:
- Patients with acute limb ischaemia.
- Patients with CLTI revascularized before 2016.
- Patients without serum albumin collected in the first 48 hours after admission.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
CASES
Adults (age<18 years) diagnosed with a first episode of critical limb ischemia revascularized at our center from January 2016 to July 2019.
|
Open Vascular, endovascular or hybrid procedures.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
6-month mortality
Zeitfenster: 6-month
|
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with mortality after vascular surgery.
|
6-month
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
6-month major amputation
Zeitfenster: 6-month
|
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with major amputation after vascular surgery.
|
6-month
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hospital length-of-stay
Zeitfenster: Immediately after the surgery
|
Correlation between pre-operative pro-inflammatory and nutritional biomarkers with hospital length-of-stay after vascular surgery.
|
Immediately after the surgery
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PNI-2016/19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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