Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of 2 Ventilatory Support Strategies During Coronavirus Disease 2019 (Covid-19) Pneumonia (STRATIC)

10 oktober 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Comparison of 2 Ventilatory Support Strategies in Patients With Covid-19 Pneumonia Admitted in ICU : Retrospective Monocentric Study

This retrospective monocentric study compares 2 ventilatory support strategies on outcomes (length of stay, intubation, mortality) in patients admitted in Intensive Care Unit with Covid-19 related pneumonia : invasive strategy used during the first period and non-invasive strategies (Continuous Positive Airway Pressure, High Flow Nasal Canula, Prone Position) used during the second period.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

133

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Var
      • Toulon, Var, Frankrike, 83056
        • Hôpital Sainte Musse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with COVID 19 acute hypoxemic respiratory failure admitted in Hospital Sainte Musse ICU in 2020

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient with confirmed SARS COV2 infection
  • Acute Respiratory Distress Syndrome
  • Patient more than 18 year old

Exclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit admission for extra pulmonary failure
  • "Do Not Reanimated" order
  • Patient from another Intensive Care Unit
  • Patient objection
  • Judicial protection

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Invasive strategy group
Patients admitted in ICU with Covid-19 related pneumonia during COVID19 first period.
Procedur: Invasive ventilation strategy
Use of an invasive ventilatory support strategy
Non-invasive strategy group
Patients admitted in ICU with Covid-19 related pneumonia during COVID19 second period.
Procedur: Non-invasive ventilation strategies
Use of non-invasive ventilatory support strategies

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Length of stay in ICU
Tidsram: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Number of days spent in ICU
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mortality
Tidsram: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Rate of patients alive at the moment of intensive care unit discharge
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Complications
Tidsram: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Number of complications during intensive care unit stay
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Utredare

  • Studierektor: Aude Garnero, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2021

Första postat (Faktisk)

16 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-CHITS-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Invasive ventilation strategy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera