Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of 2 Ventilatory Support Strategies During Coronavirus Disease 2019 (Covid-19) Pneumonia (STRATIC)

10 października 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Comparison of 2 Ventilatory Support Strategies in Patients With Covid-19 Pneumonia Admitted in ICU : Retrospective Monocentric Study

This retrospective monocentric study compares 2 ventilatory support strategies on outcomes (length of stay, intubation, mortality) in patients admitted in Intensive Care Unit with Covid-19 related pneumonia : invasive strategy used during the first period and non-invasive strategies (Continuous Positive Airway Pressure, High Flow Nasal Canula, Prone Position) used during the second period.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Var
      • Toulon, Var, Francja, 83056
        • Hopital Sainte Musse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with COVID 19 acute hypoxemic respiratory failure admitted in Hospital Sainte Musse ICU in 2020

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with confirmed SARS COV2 infection
  • Acute Respiratory Distress Syndrome
  • Patient more than 18 year old

Exclusion Criteria:

  • Intensive Care Unit admission for extra pulmonary failure
  • "Do Not Reanimated" order
  • Patient from another Intensive Care Unit
  • Patient objection
  • Judicial protection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Invasive strategy group
Patients admitted in ICU with Covid-19 related pneumonia during COVID19 first period.
Procedura: Invasive ventilation strategy
Use of an invasive ventilatory support strategy
Non-invasive strategy group
Patients admitted in ICU with Covid-19 related pneumonia during COVID19 second period.
Procedura: Non-invasive ventilation strategies
Use of non-invasive ventilatory support strategies

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Length of stay in ICU
Ramy czasowe: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Number of days spent in ICU
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mortality
Ramy czasowe: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Rate of patients alive at the moment of intensive care unit discharge
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Complications
Ramy czasowe: At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month
Number of complications during intensive care unit stay
At the moment of ICU discharge or death, up to 3 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Aude Garnero, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-CHITS-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Invasive ventilation strategy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj