Effekt posterior QLB på Atelectasis
1 juni 2021 uppdaterad av: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
Effekten av ultraljudsstyrd posterior Quadratus Lumborum-blockering på atelektas hos pediatriska patienter
Vi syftade till att undersöka effekten av posterior quadratus lumborum blockering på postoperativ atelektas vid inguinal bråckkirurgi hos pediatriska patienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
2
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
- Rekrytering
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
Kontakt:
- murat can
- Telefonnummer: 2839 +90 372 261 20 01
- E-post: murat.can@beun.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 sekund till 2 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- under 2 år gammal,
- ASA I-II riskgrupp
- Patienter som genomgått en ljumskbråcksoperation under narkos, posterior quadratus lumborum block för postoperativ analgesi eller smärtbehandling med konventionell metod
- Patienter vars informerade samtycke lästes och godkännande erhölls från honom och hans vårdnadshavare
Exklusions kriterier:
- som inte vill delta i studien,
- ASA III-IV-V patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: kontrollgrupp
|
administrering av lokalbedövningslösning mellan det mellersta lagret av thoracolumbar fascia och QL-muskeln vid den bakre kanten av quadratus lumborum-muskeln
|
|
Aktiv komparator: Bakre quadratus lumborum block
|
administrering av lokalbedövningslösning mellan det mellersta lagret av thoracolumbar fascia och QL-muskeln vid den bakre kanten av quadratus lumborum-muskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lungultraljudspoäng
Tidsram: upp till 1 timme efter operationen
|
atelektas
|
upp till 1 timme efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtpoäng
Tidsram: upp till 6 timmar efter operationen
|
Flacc gör mål
|
upp till 6 timmar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 augusti 2021
Avslutad studie (Förväntat)
30 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2021
Första postat (Faktisk)
5 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/03-11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .