Efeito QLB posterior na atelectasia
1 de junho de 2021 atualizado por: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
O efeito do bloqueio do quadrado lombar posterior guiado por ultrassom na atelectasia em pacientes pediátricos
Nosso objetivo foi investigar o efeito do bloqueio do quadrado posterior do lombo na atelectasia pós-operatória em cirurgia de hérnia inguinal em pacientes pediátricos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
- Recrutamento
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
Contato:
- murat can
- Número de telefone: 2839 +90 372 261 20 01
- E-mail: murat.can@beun.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo a 2 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- menores de 2 anos,
- Grupo de risco ASA I-II
- Pacientes submetidos a operação de hérnia inguinal sob anestesia geral, bloqueio do quadrado posterior do lombo para analgesia pós-operatória ou tratamento da dor com método convencional
- Pacientes cujo consentimento informado foi lido e obtido a aprovação dele e de seu responsável
Critério de exclusão:
- que não quiserem participar do estudo,
- Pacientes ASA III-IV-V
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: grupo de controle
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administração de solução anestésica local entre a camada média da fáscia toracolombar e o músculo QL na borda posterior do músculo quadrado lombar
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Comparador Ativo: Bloqueio do quadrado posterior do lombo
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administração de solução anestésica local entre a camada média da fáscia toracolombar e o músculo QL na borda posterior do músculo quadrado lombar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pontuação de ultrassom pulmonar
Prazo: até 1 hora após a cirurgia
|
atelectasia
|
até 1 hora após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuações de dor
Prazo: até 6 horas após a cirurgia
|
Pontuações Flacc
|
até 6 horas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/03-11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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