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Efeito QLB posterior na atelectasia

1 de junho de 2021 atualizado por: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

O efeito do bloqueio do quadrado lombar posterior guiado por ultrassom na atelectasia em pacientes pediátricos

Nosso objetivo foi investigar o efeito do bloqueio do quadrado posterior do lombo na atelectasia pós-operatória em cirurgia de hérnia inguinal em pacientes pediátricos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
        • Recrutamento
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • menores de 2 anos,
  • Grupo de risco ASA I-II
  • Pacientes submetidos a operação de hérnia inguinal sob anestesia geral, bloqueio do quadrado posterior do lombo para analgesia pós-operatória ou tratamento da dor com método convencional
  • Pacientes cujo consentimento informado foi lido e obtido a aprovação dele e de seu responsável

Critério de exclusão:

  • que não quiserem participar do estudo,
  • Pacientes ASA III-IV-V

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: grupo de controle
Procedimento: bloqueio do quadrado posterior do lombo
administração de solução anestésica local entre a camada média da fáscia toracolombar e o músculo QL na borda posterior do músculo quadrado lombar
Comparador Ativo: Bloqueio do quadrado posterior do lombo
Procedimento: bloqueio do quadrado posterior do lombo
administração de solução anestésica local entre a camada média da fáscia toracolombar e o músculo QL na borda posterior do músculo quadrado lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de ultrassom pulmonar
Prazo: até 1 hora após a cirurgia
atelectasia
até 1 hora após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuações de dor
Prazo: até 6 horas após a cirurgia
Pontuações Flacc
até 6 horas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/03-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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