Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of Telerehabilitation in Improving Walking and Balance Among Stroke Survivors?

3 maj 2021 uppdaterad av: Emtenan Alsadhan, King Saud University

Could Telerehabilitation be a Promising Tool in Improving Walking and Balance Among Stroke Survivors? "Case Study"

A good rehabilitation program may not be accessible for all individuals living with stroke due to cost, transportation and compliance. Telerehabilitation is an alternative health care program that may help in overcoming this issue. In this study we aim to find if the use of telerehabilitation in Saudi Arabia would improve balance and walking in stroke survivors during this pandemic.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Background: Rehabilitation program is commonly provided after stroke to improve functional outcomes. A good rehabilitation program may not be accessible for all individuals living with stroke due to cost, transportation and compliance. Telerehabilitation is an alternative health care program that has been used to provide therapy for stroke survivors living in rural areas. With COVID-19 pandemic, many stroke survivors have lost their access to rehabilitation. Therefore, telerehabilitation may help in overcoming this issue. In this study we aim to find if the use of telerehabilitation in Saudi Arabia would improve balance and walking in stroke survivors during this pandemic.

Methods: 2 stroke survivors ( male and female/ >6 months post stroke) are included in this case study. Participants will receive a task-specific activity training (3days/week moderate exercises for 4 weeks) Both participants will provide feedback through questionnaires pre and post the 4 weeks intervention. We will use the Activities- specific balance confidence (ABC) scale, Lower limb functional scale (LEFS) and Stroke severity quality of life scale ( SS-Qol).

• Intervention: The participants will follow a home-based exercise through videos with follow up from the therapists for 4 weeks.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Riyadh, Saudiarabien, 11451
        • King Saud University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Subjects who have been diagnosed with stroke 6 months or more.
  • Either right or left hemiparesis.
  • Subjects able to walk with or without assistive device.
  • age between 40-70. 5) Subjects can understand and follow commands.

Exclusion Criteria:

  • subjects with uncontrolled Blood pressure, heart rate or breathing problems.
  • Having an orthopedic problem or pain that limits walking and standing.
  • Subject with vestibular disorders.
  • Subjects with cognitive disorders. 5) Subjects with hemi spatial neglect

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stroke survivors participants

Subjects who have been diagnosed with stroke 6 months or more.

1)Either right and left hemiparesis. 2) Subjects able to walk with or without assistive device. 3) age between 40-80. 4) Subjects can understand and follow commands.

Exclusion criteria is: 1) subjects with uncontrolled Blood pressure, heart rate or breathing problems. 2) Having an orthopedic problem or

The exercise program will include task specific training to improve balance and the training will progress every two weeks. A Physical therapist will be following up and monitoring the participants adherence to the training by audio or video call.

The exercise program for Week 1: Sit to Stand 5 times, Steps forward, backward and to the sides 5 times, 10 meters walk. 45 minutes session /3 times per week. Week 2: Sit to stand 10 times, Steps forward, backward and to the sides 5 times , Sit and reach 5 min for each hand and walk for 15 meters. 45 minutes session, 3 times per week. Week3 Sit to stand 10 times, Step on bench 5 times, Stand and reach 5 and walk for 15 meters. 45 minutes session, 3 times per week. Week 4 Stand and reach 5 times, Step on bench 10 times, climbing stairs (5 steps flight stairs up and down) and walk for 20 meters. 50 minutes session, 3 times per week.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change of balance confidence -The Activities- specific balance confidence (ABC) scale
Tidsram: pre and post intervention (1st and 4th week)
Consists of 16 items scored from 0% to 100%, with 0 % equate no confidence and 100% equate total confidence. The higher score indicates higher balance confidence
pre and post intervention (1st and 4th week)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in lower extremity function - The lower extremity functional scale (LEFS)
Tidsram: pre and post intervention (1st and 4th week)
consisted of 20 question to evaluate the lower limb functional impairment.The lower score equates greater disability
pre and post intervention (1st and 4th week)
Change in Quality of life - Stroke Specific Quality Of Life scale (SS-QOL
Tidsram: pre and post intervention (1st and 4th week)
measure aspects related to quality of life and designed specifically for stroke survivors
pre and post intervention (1st and 4th week)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Almarwani, PhD, Assistant professor at King Saud university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Första postat (Faktisk)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Tele-rehabilitaion exercises

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera