Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effectiveness of Telerehabilitation in Improving Walking and Balance Among Stroke Survivors?

3. Mai 2021 aktualisiert von: Emtenan Alsadhan, King Saud University

Could Telerehabilitation be a Promising Tool in Improving Walking and Balance Among Stroke Survivors? "Case Study"

A good rehabilitation program may not be accessible for all individuals living with stroke due to cost, transportation and compliance. Telerehabilitation is an alternative health care program that may help in overcoming this issue. In this study we aim to find if the use of telerehabilitation in Saudi Arabia would improve balance and walking in stroke survivors during this pandemic.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Background: Rehabilitation program is commonly provided after stroke to improve functional outcomes. A good rehabilitation program may not be accessible for all individuals living with stroke due to cost, transportation and compliance. Telerehabilitation is an alternative health care program that has been used to provide therapy for stroke survivors living in rural areas. With COVID-19 pandemic, many stroke survivors have lost their access to rehabilitation. Therefore, telerehabilitation may help in overcoming this issue. In this study we aim to find if the use of telerehabilitation in Saudi Arabia would improve balance and walking in stroke survivors during this pandemic.

Methods: 2 stroke survivors ( male and female/ >6 months post stroke) are included in this case study. Participants will receive a task-specific activity training (3days/week moderate exercises for 4 weeks) Both participants will provide feedback through questionnaires pre and post the 4 weeks intervention. We will use the Activities- specific balance confidence (ABC) scale, Lower limb functional scale (LEFS) and Stroke severity quality of life scale ( SS-Qol).

• Intervention: The participants will follow a home-based exercise through videos with follow up from the therapists for 4 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11451
        • King Saud University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects who have been diagnosed with stroke 6 months or more.
  • Either right or left hemiparesis.
  • Subjects able to walk with or without assistive device.
  • age between 40-70. 5) Subjects can understand and follow commands.

Exclusion Criteria:

  • subjects with uncontrolled Blood pressure, heart rate or breathing problems.
  • Having an orthopedic problem or pain that limits walking and standing.
  • Subject with vestibular disorders.
  • Subjects with cognitive disorders. 5) Subjects with hemi spatial neglect

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stroke survivors participants

Subjects who have been diagnosed with stroke 6 months or more.

1)Either right and left hemiparesis. 2) Subjects able to walk with or without assistive device. 3) age between 40-80. 4) Subjects can understand and follow commands.

Exclusion criteria is: 1) subjects with uncontrolled Blood pressure, heart rate or breathing problems. 2) Having an orthopedic problem or

The exercise program will include task specific training to improve balance and the training will progress every two weeks. A Physical therapist will be following up and monitoring the participants adherence to the training by audio or video call.

The exercise program for Week 1: Sit to Stand 5 times, Steps forward, backward and to the sides 5 times, 10 meters walk. 45 minutes session /3 times per week. Week 2: Sit to stand 10 times, Steps forward, backward and to the sides 5 times , Sit and reach 5 min for each hand and walk for 15 meters. 45 minutes session, 3 times per week. Week3 Sit to stand 10 times, Step on bench 5 times, Stand and reach 5 and walk for 15 meters. 45 minutes session, 3 times per week. Week 4 Stand and reach 5 times, Step on bench 10 times, climbing stairs (5 steps flight stairs up and down) and walk for 20 meters. 50 minutes session, 3 times per week.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change of balance confidence -The Activities- specific balance confidence (ABC) scale
Zeitfenster: pre and post intervention (1st and 4th week)
Consists of 16 items scored from 0% to 100%, with 0 % equate no confidence and 100% equate total confidence. The higher score indicates higher balance confidence
pre and post intervention (1st and 4th week)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in lower extremity function - The lower extremity functional scale (LEFS)
Zeitfenster: pre and post intervention (1st and 4th week)
consisted of 20 question to evaluate the lower limb functional impairment.The lower score equates greater disability
pre and post intervention (1st and 4th week)
Change in Quality of life - Stroke Specific Quality Of Life scale (SS-QOL
Zeitfenster: pre and post intervention (1st and 4th week)
measure aspects related to quality of life and designed specifically for stroke survivors
pre and post intervention (1st and 4th week)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Almarwani, PhD, Assistant professor at King Saud university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Home-based exercise program

Abonnieren